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Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

Certificado
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD Certificações
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD Certificações
Revisões do cliente
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—— Eric Mohammad

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Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção
Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

Imagem Grande :  Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

Detalhes do produto:
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18011520
Condições de Pagamento e Envio:
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 10VialsX100Boxes/Carton
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
Termos de pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

Descrição
Lugar de origem: China (continente) Marca: BBCA
Outros nomes: Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção Grau: Medicina Grau
Formulário de dosagem: injeção
Destaque:

sesquihydrate do sódio do pantoprazole

,

injeção do sódio da heparina

Especificações

1. Nome do produto: Pó para o sódio certificado PBF de Pantoprazole da injeção para a injeção

 

2. Componente: Os ingredientes principais deste artigo para o sódio do azole do tora do panxi, makings complementares são: o mannitol.

 

3. Aparência: Este produto é branco ou tipo do bloco ou do pó fraco branco.

 

4. Indicações: Apropriado para a úlcera duodenal, úlcera gástrica, lesões mucosas gástricas agudas, úlcera péptica composta com sangramento gastrintestinal superior agudo.

 

5. Especificações: 7ml: 60/80mg

 

6. Uso e dosagem: Gotejamento intravenoso. Uns 40 ~ 80 magnésio, 1 ~ 2 vezes um dia, com os 10 ml anteriores na injeção de 0,9% injeções do cloreto de sódio na garrafa pequena de produção, serão dissolvidos após a medicina líquida que adiciona 0,9% injeções do cloreto de sódio diluídas em 100 ~ 250 ml para o gotejamento intravenoso. Gotejamento intravenoso, gotejamento fora para 15 ~ 60 minutos.
Dissolva o produto e deva ser terminado dentro de 4 horas após a diluição, para proibir dissolvido e diluído com outros solventes ou outras drogas.

 

7. Contra-indicações:

 

1. Esta alergia do artigo desabilitada;
2. Durante a gravidez e o fluxo de leite as mulheres são proibidas.

 

8. Mecanismos farmacológicos: Este produto tem a disponibilidade biológica alta, injeção intravenosa e a relação oral da disponibilidade biológica de 1.2.About 80% de metabolitos anotados estática do produto pela excreção da urina, insuficiência renal não afetará a função de fígado farmacocinético, clara é a tempo completo pode atrasar. T1/2, afastamento e não não tem nada fazer com a distribuição de dose da dose do volume aparente.

 

9. Armazenamento: Evite a luz, hermético, preservada na máscara (não mais ℃ de 20).

 

10. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 100 caixas/caixa

 
 

 

Contacto
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mr. Eric

Telefone: +86-551-64846195

Fax: 86-551-64846082

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