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Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia

Certificado
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD Certificações
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Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia

Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia
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Imagem Grande :  Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA2018041011
Condições de Pagamento e Envio:
Preço: Negotiated
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
Termos de pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Habilidade da fonte: 10000000000 PCS POR O ANO

Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia

Descrição
Destaque:

tabuletas do cilnidipine

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medicina cardiovascular

Drogas cardiovasculares da injeção do Fumarate de Ibutilide e líquido transparente da terapia

 

Nome geral:

Injeção do Fumarate de Ibutilide
Componente principal:

Fumarate de Ibutilide
Caráter:

líquido transparente incolor ou quase incolor.

Indicações:

A injeção do Fumarate de Ibutilide é usada para inverter a fibrilação atrial ou a vibração atrial para inverter o ritmo da cavidade. Os pacientes com arritmia atrial crônica não são sensíveis a Ibutilide. O efeito de Ibutilide em pacientes da arritmia sobre 90 dias não foi determinado ainda.

Doença principal:

arritmia

Modelo da especificação

10ml: 1mg
Uso:

Este produto deve ser parado imediatamente nos seguintes casos: a arritmia cardíaca desapareceu; tachycardia ventricular contínuo ou intermitente; O quarto ou Qtc foram prolongados significativamente. A dose recomendada da injeção de Ibutilide era a primeira injeção (10 minutos ou mais) para a segunda injeção de 60 quilogramas 1 (1 magnésio do ácido fumaric Britt) por 10 minutos após a primeira injeção de owSpan=2>. Se a arritmia não desapareceu, a dose equivalente poderia ser injetada outra vez após a primeira injeção da primeira injeção, e o tempo da injeção durou por 10 minutos. Após uma injeção de 60 quilogramas 0,1 ml/quilograma (equivalente a 0,01 magnésio/quilogramas do ácido fumaric de Britt), o paciente deve ser monitorado pelo eletrocardiograma contínuo no mínimo 4 horas, ou quando QTc estiver restaurado à linha de base. Se a arritmia óbvia ocorre, monitorar o tempo deve ser prolongada. Em processo da entrega da droga e da monitoração subsequente o paciente, dos pessoais experientes e dos instrumentos apropriados, tais como o cardioverter/desfibrilador, e o tratamento do tachycardia ventricular contínuo, incluindo o tachycardia ventricular polimorfo (notas detalhadas), devem ser fornecidos. A injeção de Britt pode diretamente ser administrada sem diluição ou ser diluída em 50 ml de diluente. Britt pode adicionar 0,9% injeções do cloreto de sódio ou injeção da glicose de 5% antes de dar a droga; o 1 pacote de 10 ml (0,1 magnésio/mililitros) deste produto pode ser adicionado ao pacote de uma infusão de 50 mililitros para formar uma mistura de aproximadamente 0,017 miligramas/mililitros de Irã Britt. Este produto é uma droga não intestinal. Deve verificar se haja uns objetos granulados e se discolourated antes dos usar a qualquer hora durante o período da validez da solução ou do recipiente.




 

Contacto
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mr. Eric

Telefone: +86-551-64846195

Fax: 86-551-64846082

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