O PBF certificou a injeção 4mg/1ml 8mg/2ml do fosfato de sódio de Dexamethasone

1. Especificação:
Injeção: 4mg/1ml, 8mg/2ml
2. força:
Cada mL contém o fosfato de sódio do thasone do dexame equivalente ao thasone do dexame
magnésio do fosfato 4 ou magnésio do dexamethasone 3,33.
3. padrão: USP, PBF
4. empacotamento: 10ampules/box
5. vida útil: 36 meses

CLASSIFICAÇÃO FARMACOLÓGICA
O thasone de Dexame é um adrenocorticoid sintético com aproximadamente 7 vezes mais altamente
potência anti-inflamatório do que o prednisolone e as 30 vezes que da hidrocortisona.

FARMACOLOGIA CLÍNICA:
O fosfato de sódio do thasone de Dexame tem um myopathyonset rápido mas a duração curto da ação
quando comparado com as preparações menos solúveis. Devido a isto, é apropriado para o tratamento de
desordens agudas responsivas à terapia esteroide padrenocortical.
Os glucocorticoids naturais (hidrocortisona e cortisona), que igualmente têm a sal-retenção de propriedades, são usados como a terapia da substituição em estados padrenocorticais da deficiência.
Seus analógicos sintéticos, incluindo o dexamethasone, são usados primeiramente para seu poderoso
efeitos anti-inflamatórios nas desordens de muitos sistemas do órgão.
Efeitos bolic do meta profundo e variado da causa de Glucocorticoids. Além, alteram
as respostas imunes do corpo aos estímulos diversos.
Em doses anti-inflamatórios equipotentes, o methasone do dexa- falta quase completamente o sódio
retendo a propriedade da hidrocortisona e derivados estreitamente relacionados da hidrocortisona.

INDICAÇÕES:
O thasone de Dexame pode ser usado para todos os formulários da terapia glucocorticoid geral e local da injeção
e todas as circunstâncias agudas em que os glucocorticoids intravenosos podem ser salvamento.

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
Injeção do fosfato de sódio do thasone de Dexame, 4 mg/mL para intravenoso, intramuscular,
injeção intra-articulaa, intralesional, e macia do tecido.
A injeção do fosfato de sódio do thasone de Dexame pode ser dada diretamente do tubo de ensaio, ou pode ser
adicionado à injeção do cloreto de sódio ou à injeção da glicose e administrado pelo gotejamento intravenoso.
As soluções usadas para a administração intravenosa ou uma diluição mais adicional deste produto devem ser
preservativo livre quando usado no neonate, especialmente infante prematuro.
Quando é misturado com uma solução da infusão, as precauções estéreis devem ser observadas.
Desde que as soluções da infusão geralmente não contêm preservativos, as misturas devem ser usadas dentro de 24hours.

Empacotamento e armazenamento
Conserva na único-dose ou nos recipientes da múltiplo-dose,
preferivelmente do tipo mim vidro, protegido da luz.
Proteja da congelação. Sensível ao calor. Não esterilize.
Proteja da luz. Armazene o recipiente na caixa até que os índices estejam usados.
Não use se precipitado esta presente.