Pó da infusão da nutrição de Urokinase para a injeção PBF certificada

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18011523
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 10VialsX4Boxes/Carton
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Pó da infusão da nutrição de Urokinase para a injeção PBF certificada

Especificações

1. Nome do produto: Pó para a injeção Urokinase certificado PBF para a injeção

 

2. Componente: Ingredientes principais deste artigo para o urokinase.
Acessórios: albumina do sangue humano, dextrano 20, fosfato de dihydrogen do sódio, fosfato disodium do hidrogênio, cloreto de sódio.

 

3. Aparência: Este produto é branco ou tipo do bloco ou do pó liofilizado branco.

 

4. Indicações: Este produto é usado principalmente para o tratamento do thrombolysis de desordens thromboembolic. Embolismo pulmonar difuso agudo, incluindo a dor no peito 6-12 horas e enfartes do miocárdio, sintoma do embolismo da artéria coronária de mais curto de 3-6 horas do embolismo cerebral agudo, do embolismo retina da artéria e dos outros sintomas dos esqueletos arteriais periféricos severos do embolismo - trombose da veia femoral. A válvula de coração artificial igualmente é usada para impedir a trombose após a operação, mantém vasos sanguíneos, e patency da intubação de caixa e do tubo de drenagem da cavidade pericardial, etc. O efeito curativo do thrombolysis para que a anticoagulação subsequente da heparina mantenha-os.

 

5. Especificações: 5/10/15x105U

 

6. Uso e dosagem:

 

Este produto deve estar dentro antes de usar para a preparação esterilizada injeção da solução salina ou de 5% de glicose.
1. a primeira dose do embolismo pulmonar de acordo com o peso de unidade 4400/quilograma, com 0,9% preparações da solução do cloreto de sódio ou da solução de glicose de 5%, com velocidade de 90 ml/h deixa cair para baixo em dez minutos; Após uma taxa de dose de 4400 unidades pela hora, o gotejamento intravenoso contínuo por 2 horas ou as 12 horas. O embolismo pulmonar, igualmente pode ser a unidade 15000 pelo quilograma de peso corporal em 0,9% preparações da solução do cloreto de sódio dentro da injeção da artéria pulmonaa; Quando necessária, a dose pode ser ajustada de acordo com a situação, 24 horas de repetição do intervalo, usando não mais de três vezes.

2. Sugestões após ter usado 0,9% soluções do cloreto de sódio, de acordo com as 6000 unidades/velocidade dentro das artérias coronárias por 2 horas, o gotejamento do gotejamento antes que deva primeiramente o produto intravenoso da unidade 2500-10000.This da heparina igualmente será 2 milhão - 3 milhão unidades após o gotejamento intravenoso, gotejamento fora de 45 minutos a 90 minutos.
3. configuração arterial periférica da trombose deste produto com 0,9% concentrações da solução do cloreto de sódio (2500 units/ml) de 4000 unidades/de injeção do transcatheter velocidade mínima de coágulos de sangue. Cateter do grampo 1 cada 2 horas; Gotejamento ajustável na taxa de 1000 unidades pelo minuto, até que dissolver coágulos de sangue.
4. A prevenção da trombose e o tratamento pós-operatórios da trombose da substituição da válvula de coração são uma da complicação a mais comum da cirurgia valvular cardíaca. Disponível este produto de acordo com os 4400 units/kg, 0,9% gotejamentos da solução do cloreto de sódio fora após 10 minutos a 15 minutos. Então de acordo com os 4400 units/kg pela hora a velocidade do gotejamento intravenoso a manter. Quando a função da válvula for normal após ter parado a medicamentação a saber; Se ainda inválido 24 horas ou a tendência séria do sangramento devem ser paradas.
5. antibióticos de uso geral da empiema do piotórax ou do pericárdio e tratamento fluido purulento da drenagem. De drenagem do tubo o coágulo da fibrina do formulário frequentemente e obstrui o tubo de drenagem. Neste momento mas água da esterilização da injeção da cavidade pleural ou pericardial para a preparação da injeção deste produto (concentração de 5000 units/ml) 10000 unidades a 250000 unidades. Ambos podem manter o patency do tubo de drenagem, e podem impedir a adesão pleural ou pericardial ou formar um redução do pericárdio.
6. aplicação da oftalmologia usada para a hemorragia intraocular de dissolução causada por coágulos de sangue anteriores da câmara. Faça o rompimento do coágulo de sangue, que é benéfico à cirurgia. Uma quantidade a 5000 unidades da câmara anterior é lavada frequentemente com 2 ml de 0,9% preparações da solução do cloreto de sódio.

 

7. Contra-indicações: Pacientes para desabilitar este produto nas seguintes circunstâncias: a hemorragia interna aguda, hemorragia intracranial aguda, infarto cerebral pulmonar, quase dois meses teve a medula intracranial e espinal do local ou o aneurisma, operação arteriovenosa da fístula, tumor intracranial, coagulação de sangue anormal, controle difícil severo da hipertensão.
As contra-indicações relativas incluem o CPR prolongado, a hipertensão severa, o traumatismo de quase quatro semanas, três semanas após a operação ou a biópsia do tecido, gravidez, parto, atividade em 10 dias, úlcera e a infecção hepática severa.

 

8. Mecanismos farmacológicos: Este produto em características farmacocinéticos no corpo humano não foi explicado inteiramente. Esta veia ao fígado após a remoção rápida, ≦ da meia-vida do plasma 20 minutos. Uma pequena quantidade de drogas pela bilis e pela urina. Os pacientes com cirrose do fígado e da função de fígado danificam para estender sua meia-vida.

 

9. Armazenamento: Proteção, hermético, preservada dentro sob 10 o ° C.

 

10. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 40 caixas/caixa

 
 

 

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Channing

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