Tubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18022711
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 10VialsX100Boxes/Carton
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
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Tubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis

Especificações

1. Nome do produto: Pó para os tubos de ensaio da injeção que embalam o sódio de Cefazolin para a injeção

 

2. Componente: Ingredientes principais deste artigo para o sódio do cefazolin.

 

3. Aparência: Este produto é branco ou tipo do pó branco ou do pó cristalino. Inodoro.

 

4. Indicações:  É apropriado para o tratamento de meios de otitis, bronquite, pneumonia causada pelas bactérias sensíveis e a outra infecção das vias respiratórias, infecção de aparelho urinário, descasca a infecção macia do tecido, o osso e a infecção da junção, septicemia, endocardite infeccioso, infecção do sistema do fígado e da infecção do olho, da orelha, do nariz e da garganta. Este produto igualmente pode ser usado como a prevenção do uso da droga antes da cirurgia. Este produto não deve ser usado na infecção do sistema nervoso central. Para a infecção de aparelho urinário crônica, acompanhado especialmente da anatomia do aparelho urinário era o efeito curativo anormal é mais pobre. Este produto não deve ser usado no tratamento da gonorreia e da sífilis.

 

5. Especificações: 0.5g

 

6. Uso e dosagem:  

 
Dose de uso geral adulta: a veia empurra lentamente a injeção e a injeção intravenosa do gotejamento ou a intramuscular, um 0,5 ~ 1 g, 2 ~ 4 vezes um dia, infecção séria podem ser aumentados a 6 g um o dia, 2 ~ 4 vezes dão a veia. As crianças são dose de uso geral: 1, 50 a 100 magnésioTubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis, 2 ~ a veia de 3 vezes empurra lentamente a nota, o gotejamento intravenoso ou a injeção intramuscular. O afastamento da creatinina da diminuição da função do rim do que 50 ml/minute, pode ainda seguir a dosagem normal da medicina. Afastamento da creatinina de 20 ~ 50 ml/minute, 0,5 g cada 8 horas; O afastamento da creatinina é 11 ~ 34 ml/minute, 0,25 g por 12 horas; O afastamento da creatinina é menos de 10 ml/minute, 0,25 g cada 18 a 24 horas. Todo o grau diferente da dose renal do prejuízo da função de 0,5 g pela primeira vez. O prejuízo renal pediatra da função é aplicado ao cemitério do cefazolin, primeiramente a magnésio 12,5Tubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis, seguindo a fim manter, afastamento da creatinina em 70 ml/, ainda pode ser de acordo com a dose normal a dar; O afastamento da creatinina é 40 ~ 70 ml/minute, cada 12 horas em 12,5 ~ 30 pesos corporaisTubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis do magnésio; O afastamento da creatinina é 20 ~ 40 ml/minute, cada 12 horas por 3,1 ~ peso corporal 12,5Tubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis do magnésio; O afastamento da creatinina é 5 ~ 20 ml/min, cada 24 horas de acordo com o peso 2,5 ~ magnésio 10Tubos de ensaio que embalam o pó do sódio de Cefazolin para o tratamento da injeção da bronquite dos meios de Otitis.


Este produto é usado para impedir infecções após a cirurgia, geral para 0,5 pré-operativo ~ 1 hora e droga intramuscular do injeção ou a intravenosa 1 g, tempo da operação é mais de seis horas a adicionar com 0,5 ~ 1 g, 0,5 pós-operatório ~ 1 g, cada 6 ~ 8 horas a 24 horas após a cirurgia.

 

7. Contra-indicações:  Alérgico ao cephalosporin e tem uma história de choque anafilático da penicilina ou da reação imediata para desabilitar este produto.

 

8. Mecanismos farmacológicos:  Injeção intramuscular deste produto após magnésio 500, concentração máxima do sangue (Cmax) por 1 ~ 2 horas até 38 mg/L (32 ~ 42 mg/L), 6 horas da concentração da droga do sangue podem ser medidos 7 mg/L.Within que 20 minutos gotejamento intravenoso do produto anotado são 0,5 g, a concentração máxima da medicina do sangue de 118 mg/L, mantêm a concentração eficaz 8 horas. Este produto é difícil com ao sangue - a barreira do cérebro, não detecta concentrações da droga no líquido cerebrospinal. Cefazolin na efusão pleural, nas ascites, em fluido pericardial e no líquido do bursa escorregadiço pode alcançar níveis elevados. A concentração básica e do soro de concentração da droga no exsudado inflamatório é igual; A concentração é igual ou levemente mais do que ao mesmo período na concentração da droga do sangue da bilis. Concentração Fetal da droga do sangue em uma concentração materna da droga do sangue de 70% ~ 90%, o índice no leite é baixo. Esta taxa combinada proteína do produto de 74% ~ o sangue 86%.The da meia-vida adulta normal da eliminação (t1/2 beta) é 1,5 ~ 2 horas, as pessoas idosas podem ser estendidas a 2,5 horas. A insuficiência renal nos pacientes com o t1/2 beta pode prolongar, afastamento endógeno da creatinina para 12 ~ 17 ml/min, e menos de 5 ml/min para 12 horas e 57 horas respectivamente. Semanas Neonatal t1/2 beta 4,5 do nascimento 1 ~ 5 horas. Este produto não está dentro o metabolismo do corpo; A medicina do protótipo pela filtragem glomerular, em parte pela secreção tubular renal da descarga nas horas urine.24 pode descarregar a dosagem de 80% ~ 90%.Probenecid pode fazer o aumento aproximadamente 30% da concentração da droga do sangue, o tempo eficaz da concentração da droga do sangue estendido. Concentração da droga do sangue da hemodiálise diminuída por 40% ~ 50% após 6 horas; A diálise peritoneaa não é geralmente clara este produto.

 

9. Armazenamento: Incluido (evite a luz e armazenado dentro de uma temperatura do ℃ 20) na preservação seca escura fresca do lugar.

 

10. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 100 caixas/caixa

Contacto
Channing

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