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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina

Detalhes do produto

Certificação: GMP

Número do modelo: BBCA18022715

Termos de pagamento e envio

Preço: Negotiated

Detalhes da embalagem: 10VialsX100Boxes/Carton

Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento

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Especificações
Destaque:

sesquihydrate do sódio do pantoprazole

,

injeção do sódio da heparina

Lugar de origem:
China (continente)
Marca:
BBCA
Outros nomes:
Pó para a injeção feita no sódio de China Cefotaxime para a injeção
Grau:
Medicina Grau
Formulário de dosagem:
injeção
Lugar de origem:
China (continente)
Marca:
BBCA
Outros nomes:
Pó para a injeção feita no sódio de China Cefotaxime para a injeção
Grau:
Medicina Grau
Formulário de dosagem:
injeção
Descrição
Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina

Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina

Especificações

1. Nome do produto: Pó para a injeção feita no sódio de China Cefotaxime para a injeção

 

2. Componente: Ingredientes principais deste artigo para o sódio do cefotaxime.

 

3. Aparência: Este produto é um branco ao pó cristalino branco amarelado.

 

4. Indicações:  Apropriado para a pneumonia causada pelas bactérias sensíveis e a outra mais baixa infecção das vias respiratórias, infecções de aparelho urinário, meningite, septicemia, infecção da cavidade abdominal, infecção pélvica, descasque a infecção macia do tecido, as infecções do intervalo reprodutivo, as infecções do osso e da junção, etc. Cefotaxime pode ser usado como uma seleção de drogas infanteis da meningite.

 

5. Especificações: 0.5g: 1.0g

 

6. Uso e dosagem:  

 
Dia adulto 2 ~ 6 g, 2 ~ injeção intravenosa de 3 vezes ou gotejamento intravenoso; Infecções sérias cada 2 ~ 3 g, 6 ~ 8 horas um o dia a dose a mais alta não mais de 12 g.Treatment da pneumonia pneumocócica descomplicado ou da infecção de aparelho urinário aguda, 1 g cada 12 horas.
Bebês recém-nascidos inferior ou igual a 7 magnésio da idade 50 do diaPó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina 0 cada 12 horas, e carregado mais de 7, magnésio 50Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina 0 cada 8 horas. A dose tratada pacientes da meningite pode ser aumentada a magnésio 75Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina 0 cada 6 horas, à entrega intravenosa da droga.
Pacientes com prejuízo renal severo quando a aplicação deste produto dever ser redução apropriada. Os valores da creatinina do soro de mais de 424 mol/L da MU (magnésio 4,8), ou de afastamento de menos de 20 ml/creatinine, a quantidade da manutenção do produto devem ser partidos ao meio; Mais de 751 MU de mol/L da creatinina do soro (magnésio 8,5), mantém a quantidade para a quantidade normal de um quarto. A hemodiálise da necessidade é 0,5 ~ 2 g um o dia. Mas após a diálise a dose deve adicionar em 1 vez.

 

7. Contra-indicações:  Alérgico ao cephalosporin e tem uma história de choque anafilático da penicilina ou da reação imediata para desabilitar este produto.

 

8. Armazenamento: Proteja da luz, preservação hermética, e armazenado dentro da temperatura de 20℃.

 

9. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 100 caixas/caixa

 

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