Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18022715
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 10VialsX100Boxes/Carton
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina

Especificações

1. Nome do produto: Pó para a injeção feita no sódio de China Cefotaxime para a injeção

 

2. Componente: Ingredientes principais deste artigo para o sódio do cefotaxime.

 

3. Aparência: Este produto é um branco ao pó cristalino branco amarelado.

 

4. Indicações:  Apropriado para a pneumonia causada pelas bactérias sensíveis e a outra mais baixa infecção das vias respiratórias, infecções de aparelho urinário, meningite, septicemia, infecção da cavidade abdominal, infecção pélvica, descasque a infecção macia do tecido, as infecções do intervalo reprodutivo, as infecções do osso e da junção, etc. Cefotaxime pode ser usado como uma seleção de drogas infanteis da meningite.

 

5. Especificações: 0.5g: 1.0g

 

6. Uso e dosagem:  

 
Dia adulto 2 ~ 6 g, 2 ~ injeção intravenosa de 3 vezes ou gotejamento intravenoso; Infecções sérias cada 2 ~ 3 g, 6 ~ 8 horas um o dia a dose a mais alta não mais de 12 g.Treatment da pneumonia pneumocócica descomplicado ou da infecção de aparelho urinário aguda, 1 g cada 12 horas.
Bebês recém-nascidos inferior ou igual a 7 magnésio da idade 50 do diaPó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina cada 12 horas, e carregado mais de 7, magnésio 50Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina cada 8 horas. A dose tratada pacientes da meningite pode ser aumentada a magnésio 75Pó cristalino branco amarelado da injeção do sódio de Cefotaxime da categoria da medicina cada 6 horas, à entrega intravenosa da droga.
Pacientes com prejuízo renal severo quando a aplicação deste produto dever ser redução apropriada. Os valores da creatinina do soro de mais de 424 mol/L da MU (magnésio 4,8), ou de afastamento de menos de 20 ml/creatinine, a quantidade da manutenção do produto devem ser partidos ao meio; Mais de 751 MU de mol/L da creatinina do soro (magnésio 8,5), mantém a quantidade para a quantidade normal de um quarto. A hemodiálise da necessidade é 0,5 ~ 2 g um o dia. Mas após a diálise a dose deve adicionar em 1 vez.

 

7. Contra-indicações:  Alérgico ao cephalosporin e tem uma história de choque anafilático da penicilina ou da reação imediata para desabilitar este produto.

 

8. Armazenamento: Proteja da luz, preservação hermética, e armazenado dentro da temperatura de 20℃.

 

9. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 100 caixas/caixa

 

Contacto
Channing

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