Pó farmacêutico da categoria para a injeção 1vial/caixa do sódio da heparina da injeção

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18022722
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 10AmpoulesX240Boxes/Carton
Tempo de entrega: 25 dias após o pagamento
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Pó farmacêutico da categoria para a injeção 1vial/caixa do sódio da heparina da injeção
 
Descrição do produto
Pó para a injeção farmacêutica do sódio da heparina da categoria da injeção
Especificação 25.000 i.u. /5ml
Pacote 1vial/box

A heparina é um sangue injetável amplamente utilizado mais fino. É usada para tratar e impedir a trombose profunda da veia e o embolismo pulmonar (conhecidos coletivamente como o thromboembolism venoso) e igualmente usada como parte do tratamento do enfarte do miocárdio e da angina instável. A heparina é usada nas superfícies interiores de vários dispositivos tais como os tubos de ensaio e as máquinas de diálise do rim.

Os efeitos secundários comuns incluem o sangramento, a dor no local da injeção, e baixas plaqueta de sangue. Os efeitos secundários sérios incluem o thrombocytopenia induzido heparina. O maior cuidado é precisado naqueles com função pobre do rim. A heparina parece ser segura para o uso durante a gravidez e a amamentação. É uma glycosaminoglycan natural.

O papel normal da heparina no corpo é obscuro. A heparina geralmente é armazenada dentro dos grânulo secretory de pilhas de mastro e liberada somente no vasculature em locais de ferimento do tecido. Propôs-se que, um pouco do que a anticoagulação, a finalidade principal da heparina fosse defesa em tais locais contra as bactérias de invasão e outros materiais estrangeiros. Além, observa-se através de um número de espécie extensamente diferente, incluindo alguns invertebrado que não têm um sistema similar da coagulação de sangue. É um glycosaminoglycan altamente sulfatado. Tem a densidade de carga negativa a mais alta de toda a molécula biológica conhecida. Na natureza, a heparina é um polímero do tamanho chain de variação. Heparina Unfractionated (UFH) porque um farmacêutico é a heparina que não foi fracionada para confiscar a fração das moléculas com ponto baixo - peso molecular. Ao contrário, a heparina (LMWH) do baixo-molecular-peso submeteu-se ao fracionamento com a finalidade de fazer suas farmacodinâmica mais predizíveis. Frequentemente UFH ou LMWH podem ser usados; em algumas situações um ou o outro é preferível.

Uso médico
A heparina é um anticoagulante natural produzido por basófilo e por pilhas de mastro. A heparina atua como um anticoagulante, impedindo a formação de coágulos e a extensão de coágulos existentes dentro do sangue. Quando a heparina não dividir os coágulos que têm formado já (ao contrário do ativador plasminogen de tecido), permite que os mecanismos naturais do lysis do coágulo do corpo trabalhem normalmente para dividir os coágulos que formaram. A heparina é usada geralmente para a anticoagulação para as seguintes circunstâncias:
Síndrome coronária aguda, por exemplo, NSTEMI
Fibrilação Atrial
trombose da Profundo-veia e embolismo pulmonar
Desvio cardiopulmonar para a cirurgia cardíaca
Circuito de ECMO para a manutenção das funções vitais extracorporal
Hemofiltration
Indwelling catetes venosos centrais ou periféricos
Cryonics

Efeitos adversos
Um efeito secundário sério da heparina é thrombocytopenia heparina-induzido (HIT), causado por uma reação imunológica que faça a plaqueta um alvo da resposta imunológica, tendo por resultado a degradação das plaqueta, que causa o thrombocytopenia. Esta circunstância é invertida geralmente na descontinuação, e no general pode ser evitada com o uso de heparina sintéticas. Também, um formulário benigno do thrombocytopenia é associado com o uso adiantado da heparina, que resolve sem parar a heparina.

Dois efeitos secundários nonhemorrhagic do tratamento da heparina são sabidos. O primeiro é a elevação de níveis da aminotransferase do soro, que foi relatada no tanto como como 80% dos pacientes que recebem a heparina. Esta anomalia não é associada com a deficiência orgânica do fígado, e desaparece depois que a droga é interrompida. A outra complicação é o hyperkalemia, que ocorre em 5 a 10% dos pacientes que recebem a heparina, e é o resultado da supressão heparina-induzida do aldosterone. O hyperkalemia pode aparecer dentro de alguns dias após o início da terapia da heparina. Mais raramente, a calvície dos efeitos secundários e a osteoporose podem ocorrer com uso crônico.

Como com muitas drogas, as overdose da heparina podem ser fatais. Em setembro de 2006, a heparina recebeu a publicidade mundial quando três infantes prematuramente nascidos morreram depois que foram dados equivocadamente overdose da heparina em um hospital de Indianapolis.

 

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