Pó para as ampolas da injeção que embalam fornecedores do sódio da heparina

Pó para as ampolas da injeção que embalam fornecedores do sódio da heparina

Especificações

1. Nome do produto: Pó para as ampolas da injeção que embalam a injeção do sódio da heparina

2. Componente: Ingredientes principais deste artigo para o sódio da heparina.

3. Aparência: Este produto é incolor iluminar - o líquido transparente amarelo.

4. Indicações:  Usado para a prevenção e o tratamento da trombose ou da doença do embolismo (tal como o enfarte do miocárdio, o thrombophlebitis, o embolismo pulmonar, etc.); Várias causas da coagulação intravenosa difusa (DIC); Igualmente usado na hemodiálise, circulação extracorporal, cateter, tal como a operação microvascular da cirurgia e os alguns espécimes do sangue ou instrumento do tratamento do anticoagulante.

5. Especificações: 2ml: 12500U

6. Uso e dosagem:  

  1. Injeção subcutâneo profunda: 5000 ~ 10000 unidades, pela primeira vez após cada 8 horas de 8000 ~ 10000 unidade ou cada 12 horas e 15000 ~ 15000; Cada 24 horas do total aproximadamente 30000 a 40000 unidades, general podem conseguir resultados satisfatórios.
  2. Intravenous: 5000 ~ 10000 unidades pela primeira vez, ou pelo peso corporal de 100 units/kg cada 4 horas, com injeção do cloreto de sódio diluíram aplicações.
  3. O gotejamento intravenoso: 20000 ~ 40000 unidades pelo dia, mais o gotejamento contínuo a 1000 ml da injeção do cloreto de sódio. Mas antes do gotejamento como o intravenous inicial da dose 5000 unidades.
  4. tratamento do preventivo: os pacientes de alto risco com trombose, são usados na maior parte para após a cirurgia abdominal, para impedir a trombose venosa profunda. Em 2 horas antes da cirurgia a 5000 unidades de injeção subcutâneo da heparina, mas no tipo de anestesia deve evitar a anestesia epidural, então cada 8 ~ 12 horas 5000 unidades, um total de aproximadamente 7 dias.

7. Contra-indicações:  Alérgico à heparina, tenha a tendência espontânea do sangramento, coagulação de sangue lenta (tal como a hemofilia, o purpura, o thrombocytopenia), doença da úlcera, traumatismo, hemorragia após o parto e a insuficiência hepática severa foi proibida.

8. Mecanismos farmacológicos:

Esta nota oral da absorção do produto, a subcutâneo, a intramuscular, ou a estática absorvida bem. Mas a heparina de 80% combinada com a albumina do plasma, é adsorção do sangue, algumas diferenças pode difundir à parte externa do tecido vascular. Devido a sua elevação - peso molecular, não pela pleura. Tecido peritoneal e placental. Este artigo principalmente no metabolismo do sistema reticuloendothelial, excreção do rim. Com uma pequena quantidade de protótipo à descarga. A nota estática após a descarga depende sobre à dose. Quando um der 100, 400 ou 800 u. T1/2 para 1 hora, 2,5 horas e 5 horas. A deficiência orgânica crônica do rim e a obesidade excessiva, atraso metabólico da descarga, podem acumular; Este tempo de trabalho do produto relacionou-se aos métodos da entrega da droga, efeito imediato do anticoagulante da nota estática melhor, mas a diferença individual é uma injeção mais grande, subcutâneo para a absorção de diferenças individuais, assim a duração total estendida obviamente. Dentro da heparina do plasma a concentração não é afetada pela diálise.

9. Armazenamento: Proteção, hermético, preservada na máscara (não mais ℃ de 20).

10. Pacote: 10 tubos de ensaio/caixa; 50 caixas/caixa