Injeção líquida clara do cloreto de sódio da categoria 500ML da medicina

Especificações

1. Nome do produto: Injeção farmacêutica do cloreto de sódio da embalagem da garrafa de vidro da transfusão

2. Componente: Injeção do cloreto de sódio

3. Aparência: Líquido claro incolor ou incolor

4. Indicações:

Apropriado para as bactérias sensíveis causadas perto:
1. infecção urinária do sistema reprodutivo, incluir a infecção de aparelho urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, urethritis da gonorreia de neisseria das bactérias e cervicitis (incluindo as tensões da produção de enzima causadas perto).
2. infecções das vias respiratórias, incluindo a infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos grama-negativos e por infecção do pulmão.
3. infecção do aparelho gastrointestinal, pelo shigella, pelas salmonelas e pelo Escherichia Coli para produzir a enterotoxina, a umidade, o vibrio hemolytic da bactéria do deputado, etc.
4. tifoide.
5. infecções do osso e da junção.
6. infecção macia do tecido da pele.
7. sepsia e infecção sistemática.

5. Especificações:

50ml 0.45g 100ml 0.9g 250ml 2.25g 500ml 4.5g

6. Uso e dosagem:

Gotejamento intravenoso lentamente. Dos adultos uso frequentemente:
1. infecção brônquica, infecção pulmonaa: uns 0,3 g, 2 vezes um dia, tratamento 7 ~ 14 dias.
2. mais baixa infecção de aparelho urinário simples aguda: uns 0,2 g, 2 vezes um dia, curso de 5 a 7 dias; Infecção de aparelho urinário da complexidade: uns 0,2 g, 2 vezes um dia, 10 ~ 14.
3. prostatite: uns 0,3 g, 2 vezes um dia, o curso de seis semanas; Cervicitis da clamídia ou urethritis, uns 0,3 g, 2 vezes um dia, o curso de 7 ~ 14 dias.
4. gonorreia simples: 0,4 g de cada vez, uma única dose.
5. febre tifoide: uns 0,3 g, 2 vezes um dia, curso de 10 ~ 14.
6. pseudomonas - infecção do aeruginosa ou infecção mais pesada: a dose pode ser aumentada a 0,4 g, 2 vezes um o dia.

7. Interações de droga:

1. A urina, agentes pode reduzir a solubilidade do produto na urina, na urina da cristalização da causa e na toxicidade do rim.
2. a parte da classe do antibacteriano e do theophylline de Quinolone pode ser devida combinada com o citocromo P450 quando as partes de uma inibição competitiva, reduzem seriamente o fígado para eliminar a classe do theophylline, meia-vida da eliminação do sangue (t1/2 beta), aumentos da concentração da droga do sangue, sintomas do envenenamento do theophylline, tais como a náusea, vômito, tremor, ansiedade, excitamento, convulsões, palpitação de coração e assim por diante. Efeitos metabólicos do theophylline, embora pequeno, mas da parte quando dever ainda a determinação da concentração da droga do sangue do theophylline e do ajuste da dose.
3. Este produto com parte do esporo do anel, pode fazer o sangue elevado esporo do anel drogar a concentração, deve monitorar a concentração do sangue do esporo do anel, e ajusta a dosagem.
4. Este produto e compartilha do warfarin decoagulação da droga é menor nos últimos o efeito do anticoagulante do aumentado, mas igualmente deve monitora proximamente pacientes ao compartilhar do tempo da protrombina.
5. Probenecid pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal por aproximadamente 50%, quando a parte pode produzir devido aos níveis de sangue aumentados produto de toxicidade.
6. O produto pode interferir com o metabolismo da cafeína, que pode conduzir para eliminar a cafeína reduz, elimina a meia-vida do sangue (t1/2 beta) estendeu, e a toxicidade do sistema nervoso central pode ser produzida.

8. Contra-indicações: Estes artigo e fluoroquinolone drogam os pacientes da alergia desabilitados.

9. Mecanismos farmacológicos: O produto distribuído extensamente ao grupo após o tratamento, os líquidos de corpo, organizações frequentemente mais do que a concentração de concentração da droga do sangue e de nível eficaz. Este produto pode ser através da barreira placental. Taxa obrigatória da proteína de 20% ~ 25%.
Esta medicina desde a excreção renal, uma pequena quantidade do protótipo do produto principalmente (3%) no metabolismo hepática. Os metabolitos da urina são raros. Este produto ao protótipo da fezes para remover respectivamente uma pequena quantidade, 24 horas um o dia e 48 horas após o tratamento a descarga cumulativa de uma dosagem de 1,6% e de 1,6%. Este produto pode igualmente ser com a secreção do leite materno.

10. Armazenamento: Proteja da luz, preservação hermética.

11. Pacote: garrafa 100ml/glass; 40 garrafas de vidro/caixa