O paracetamol farmacêutico ativo do ingrediente de BBCA pulveriza CAS No 103-90-2

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Número do modelo: BBCA18022810
Quantidade de ordem mínima: 1000 quilogramas
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 25 quilogramas/saco/cilindro
Tempo de entrega: 7 DIAS DE TRABALHO APÓS O PAGAMENTO NORMALMENTE
Termos de pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram
Habilidade da fonte: 5000 MTS POR O ANO
CAS No: 103-90-2 Lugar de origem: Anhui, China (continente)
Tipo: Analgésicos antipiréticos e NSAIDs Padrão da categoria: Categoria da medicina
Marca: BBCA Pureza: 99%
O outro nome: Pó farmacêutico ativo do paracetamol do ingrediente

O paracetamol farmacêutico ativo do ingrediente de BBCA pulveriza CAS No 103-90-2

 

Pó farmacêutico ativo do paracetamol do ingrediente

 

Introdução

CAS No.: 103-90-2

Fórmula molecular: C8H9NO2

Peso molecular: 151,16

EINECS: 203-157-5

Pureza: 99.5%~101.0%

Certificado de análise, USP30/BP98

Aparência: Um branco para empalidecer - o pó cristalino amarelo. Inodoro e um pouco amargo.

Função

Suplemento nutritivo ao pó do paracetamol usado principalmente para a infusão do ácido aminado, devido ao wettability especial, igualmente usado no creme frio, cosméticos. O Serine constitui o corpo humano de diversos tipos do ácido aminado essencial da proteína a, para a construção da proteína tem um papel muito importante.

Aplicação

Supplemen nutritivos do pó do paracetamol usados principalmente para a infusão do ácido aminado, devido ao wettability especial, igualmente usado no creme frio, osmetics. O Serine constitui o corpo humano de diversos tipos do ácido aminado essencial da proteína a, para a construção da proteína tem um papel muito importante.

Especificação

Testes Padrões Resultados
Aparência Branco ou pó quase branco, cristalino. Pó branco, cristalino.
Identificação : Absorção do IR Cumpre Cumpre
B: Absorção UV Cumpre Cumpre
C: TLC Cumpre Cumpre
Ponto de derretimento 168~172℃ 169.0~170.9℃
Água Não mais than0.5% 0,08%
Substância relacionada ImpurityJ (chloroacetanilide) não mais de 10 ppm 2ppm
Impureza K (4-aminophenol) não mais de 50 ppm 15 ppm
Impureza F (4-nitrophenol) não mais de 0,05% Não detectado
alguma outra impureza não mais de 0,05% 0,01%
Total de outras impurezas não mais de 0,1% 0,02%
Resíduo na ignição Não mais de 0,1% 0,05%
Cloreto Não mais de 0,014% Menos de 0,014%
Sulfato Não mais de 0,02% Menos de 0,02%
Sulfureto Conforma-se Conforma-se
Metais pesados Não mais de 0,001% Menos de 0,001%
P-aminofenol livre Não mais de 0,005% Menos de 0,005%
Limite de P-chloroacetanilide Não mais de 0,001% Menos de 0,001%
Substâncias prontamente carbonizable Conforma-se Conforma-se
Solventes residuais O índice residual do ácido acético é limitado pelo teste da perda no dryingnot than0.5% 0,08%
Ensaio (base anídrica) 99.0~101.0% 99,6%
Conclusão: Cumpre com o USP34/BP2011

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Henry Peng

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