Injeção de lactato de ciprofloxacina e cloreto de sódio 200 mg: 100 ml / frasco de vidro

Injeção de lactato de ciprofloxacina e cloreto de sódio, 200 mg: 100 ml/frasco de vidro

Injeção Farmacêutica de Lactato de Ciprofloxacina 200MG, 100ml / Frasco de Vidro

Especificações

Indicações:

Usado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, bactéria neisseria gonorréia, uretrite e cervicite (incluindo cepas produtoras de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por shigella, salmonela e e.coli para produzir enterotoxina, umidade, vice-bactéria hemolítica vibrio, etc.
4. Tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.

5.Especificações: 100ml: 0,2g deciprofloxacina

Uso e Dosagem:

Este produto é para gotejamento intravenoso. Para qualquer paciente, a dose deve ser de acordo com o grau e a natureza da infecção, a sensibilidade do patógeno, pacientes com resistência do corpo e função hepática para determinar.
Adultos geralmente usam 0,1 0,2 g, gotejamento intravenoso uma vez a cada 12 horas, a cada 0,2 g tempo de gotejamento em mais de 30 minutos, pelo menos, infecção grave ou infecção por pseudomonas aeruginosa pode aumentar a dose para 0,4 g, 2 a 3 vezes ao dia.
O tratamento depende do grau de infecção.No tratamento por 7 a 14 dias, geralmente na infecção também deve continuar a usar pelo menos 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.
1. Infecção do trato urinário, infecção aguda do trato urinário simples (5-7; Infecção do trato urinário complexo (7-14;
2. Pneumonia e infecção dos tecidos moles da pele: 7-14;
3. Infecção intestinal: 5-7;
4. As infecções ósseas e articulares: 4 a 6 semanas ou mais.
5. Febre tifóide: 10-14.

Contra-indicações:Este produto e quaisquer medicamentos de fluoroquinolona para pacientes com histórico de alergias são proibidos.

Mecanismos farmacológicos:O produto anotado por gotejamento intravenoso dentro de 60 minutos após 200 mg e 400 mg, cerca de 1 hora após o pico da concentração da droga no sangue, foi de 2,1 mg/L e 4,6 mg/L. Pode ser amplamente distribuído para vários fluidos corporais (incluindo líquido cefalorraquidiano) e organizações , organizações muitas vezes mais do que a concentração de concentração de drogas no sangue.Taxa de ligação de proteína de cerca de 20% ~ 40%.Após a administração intravenosa, 50% ~ 70% das drogas prototipam da urina, cerca de 14% da bile e seus excrementos 0,24 horas de dosagem de descarga de mais de 90%. Meia-vida de eliminação de 5-6 horas, diminuição da função renal pode ser estendida.

Armazenar:Proteger da luz, preservação hermética.

Pacote:Frasco de 100ml/vidro;40 garrafas de vidro/caixa, 80garrafas de vidro/caixa

injeção farmacêutica