Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 1000 QUILOGRAMAS
Preço: Negotiated
Detalhes da embalagem: 25 quilogramas/saco/cilindro
Tempo de entrega: 7-15 dias úteis após o pagamento normalmente
Termos de pagamento: L / C, T / T
Habilidade da fonte: 10000 MTS POR O ANO
Caráteres: |
Pó branco, cristalino |
CAS NO:: |
103-90-2 |
Padrão de grau:: |
Grau de Medicina |
Marca:: |
BBCA |
Caráteres: |
Pó branco, cristalino |
CAS NO:: |
103-90-2 |
Padrão de grau:: |
Grau de Medicina |
Marca:: |
BBCA |
BBCA Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó CAS n.o 103-90-2
Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó
Introdução
N.o CAS: 103-90-2
Fórmula molecular: C8H9NO2
Peso molecular: 151.16
EINECS: 203-157-5
Purificação: 98,0%~102,0%
Certificado de análise, BP/EP/USP
Aparência: pó cristalino branco a amarelo pálido, inodoro e ligeiramente amargo.
Função
Paracetamol em pó suplemento nutricional Utilizado principalmente para perfusão de aminoácidos, devido à sua especial hidratabilidade, também utilizado em creme frio,cosméticos.Serina constituem o corpo humano de vários tipos de aminoácidos essenciais de proteína a, para a construção de proteínas tem um papel muito importante.
Aplicação
Paracetamol em pó suplementos nutricionais Utilizado principalmente para perfusão de aminoácidos,devido à sua especial hidratabilidade,também utilizado em creme frio,osméticos.Serina constituem o corpo humano de vários tipos de aminoácidos essenciais de proteína a, para a construção de proteínas tem um papel muito importante.
Especificações
| Conteúdo | Especificações | Resultados | ||
| Personagens | Pó branco, cristalino | Conforme | ||
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Identificação |
A:absorção IR | Conforme | Conforme | |
|
B:Tempo de retenção do pico principal do A solução da amostra corresponde à da solução padrão obtida no ensaio. |
Conforme |
Conforme |
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| Perda de secagem | ≤ 0,5% | 00,08% | ||
| Resíduo de ignição | ≤ 0,1% | 00,07% | ||
| P-aminofenol livre | ≤ 0,005% | 00,0002% | ||
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Substâncias relacionadas |
Impuridade B | ≤ 0,05% | Baixo LOD | |
| Impuridade C | ≤ 0,05% | Baixo LOD | ||
| Impuridade D | ≤ 0,05% | Baixo LOD | ||
| Impuridade J | ≤ 0,001% | Baixo LOD | ||
| Impuridades individuais não especificadas | ≤ 0,05% | 00,02% | ||
| Total de impurezas | ≤ 0,1% | 00,03% | ||
| Solventes residuais | O teor residual de ácido acético é limitado pelo ensaio da perda ao secar. | ≤ 0,5% | 00,07% | |
| Impuridades orgânicas voláteis | Conforme | Conforme | ||
| Análise (base anidra) | 980,0% a 102,0% | 990,6% | ||
| Conclusão: Cumprir os requisitos da USP42 | ||||
