Pó para Injecção Certificado GMP Cefazolina Sódio

Especificações

1.Nome do produto:Pó para Injecção Certificado GMP Cefazolina Sódio para Injecção

2.Componente:Este artigo contém os principais ingredientes da cefazolina sódica.

3.Aparência:Este produto é branco ou uma espécie de pó branco ou pó cristalino.

4.Indicações:É adequado para o tratamento da otite média, bronquite, pneumonia causada por bactérias sensíveis e outras infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário, infecções dos tecidos moles da pele,infecção óssea e articular, septicemia, endocardite infecciosa, infecção do sistema hepático e infecção dos olhos, ouvidos, nariz e garganta. Este produto pode também ser utilizado como prevenção do uso de drogas antes da cirurgia.Este medicamento não deve ser utilizado na infecção do sistema nervoso central.. Para infecções crónicas do trato urinário, especialmente acompanhadas de anatomia do trato urinário, o efeito curativo anormal é mais fraco. Este produto não deve ser utilizado no tratamento da gonorreia e sífilis..

5.Especificações:0.5 g

6.Uso e posologia:

Doação comummente utilizada em adultos: injecção por via venosa lenta e gotejamento intravenoso ou injecção intramuscular, 0, 5 ~ 1 g, 2 ~ 4 vezes por dia, infecção grave pode ser aumentada para 6 g por dia,2 ~ 4 vezes dar veia. As crianças são frequentemente utilizadas dose: 1, 50 a 100 mgA depuração da creatinina da função renal diminui de 50 ml/ minuto, pode continuar a seguir a dosagem normal do medicamento.Clírense de creatinina de 20 ~ 50 ml/minuto, 0,5 g a cada 8 horas;A depuração da creatinina é de 11 ~ 34 ml/ minuto, 0, 25 g a cada 12 horas;A depuração da creatinina é inferior a 10 ml/ minuto, 0, 25 g a cada 18 a 24 horas.Todos os diferentes graus de insuficiência renal da dose de 0.5 g pela primeira vez. Insuficiência renal pediátrica é aplicada à cefazolina cemitério, primeiro a 12,5 mgPara manter a depuração da creatinina a 70 ml/ dia, a depuração da creatinina pode ainda estar em conformidade com a dose normal a administrar; a depuração da creatinina é de 40 ~ 70 ml/ minuto, a cada 12 horas, em 12, 5 ~ 30 mg.Peso corporal; depuração da creatinina é de 20 ~ 40 ml/minuto, a cada 12 horas em 3,1 ~ 12,5 mgpeso corporal; depuração da creatinina é de 5 ~ 20 ml/min, a cada 24 horas, de acordo com o peso de 2,5 ~ 10 mg.


Este medicamento é utilizado para prevenir infecções após cirurgia, geral para 0, 5 a 1 hora pré-operatória e injecção intramuscular ou medicamento intravenoso 1 g,Tempo de operação superior a seis horas, adicionando-se 00, 5 ~ 1 g, postoperatório 0, 5 ~ 1 g, a cada 6 ~ 8 horas a 24 horas após a cirurgia.

7.Contra- indicações:Alergico à cefalosporina e com antecedentes de choque anafilático por penicilina ou reacção imediata para desativar este medicamento.

8.Mecanismos farmacológicos:Injecção intramuscular deste medicamento após 500 mg, concentração sanguínea máxima (Cmax) em 1 ~ 2 horas até 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 horas de concentração sanguínea do medicamento pode ser medida em 7 mg/ L.Dentro de 20 minutos após o gotejamento intravenoso, o produto anotado é 0.5 g, a concentração máxima do medicamento sanguíneo é de 118 mg/ L, mantendo a concentração eficaz durante 8 horas.não consegue detectar concentrações de droga no líquido cefalorraquidianoA cefazolina no efusão pleural, ascite, líquido pericárdico e no líquido da bolsa escorregadia pode atingir níveis elevados.A concentração básica e sérica da concentração do fármaco no exsudado inflamatório é igual;A concentração é igual ou ligeiramente superior ao mesmo período na concentração de droga no sangue biliar.o teor de leite é baixo. Este produto proteína combinada taxa de 74% ~ 86%. O sangue de eliminação normal adulto de meia- vida (t1/ 2 beta) é de 1,5 ~ 2 horas, os idosos podem ser estendidos para 2,5 horas.A insuficiência renal em doentes com t1/ 2 beta pode prolongar o tempo de vida., depuração de creatinina endógena de 12 ~ 17 ml/ min, e inferior a 5 ml/ min durante 12 horas e 57 horas, respectivamente.Este produto não está no metabolismo do organismoO medicamento de protótipo por filtração glomerular, parcialmente por secreção tubular renal a partir da educação na urina.O probenecid pode aumentar a concentração de droga no sangue em cerca de 30%, o tempo de concentração efetiva do medicamento no sangue aumentou. A concentração do medicamento no sangue em hemodiálise diminuiu em 40% ~ 50% após 6 horas. A diálise peritoneal geralmente não é clara neste produto.

9.Armazenamento:Conservação em local seco e escuro (evitar a luz e armazenar a uma temperatura de 20 °C).

10Embalagem: 10 frascos/ caixa; 100 caixas/ caixa