Ampolas de embalagem de pó para injecção de sulfato de gentamicina para injecção

Especificações

1.Nome do produto:Ampolas de embalagem de pó para injecção de sulfato de gentamicina Injecção

2.Componente:Este artigo contém os principais ingredientes do sulfato de gentamicina, como um tipo de antibiótico multicomponente, incluindo componentes C1, C1a, C2a, C2.

Acessórios: metabisulfito de sódio.

3.Aparência:Este produto é um líquido transparente incolor ou quase incolor.

4.Indicações:1- adequado para tratamento sensível de bacilos gram-negativos, tais como e. coli, espécies de klebsiella, e. coli e proteus, géneros de bactériasPseudomonas aeruginosa e Staphylococcus estirpes sensíveis à meticilina causadas por infecção grave, tais como sepse, infecção do trato respiratório inferior, infecção intestinal, infecção pélvica, infecção da cavidade abdominal, infecção dos tecidos moles da pele, complexidade, infecções do trato urinário, etc.Tratamento da infecção da cavidade abdominal, e infecções pélvicas devem ser tratadas com medicamentos antianaeróbios, aplicações clínicas com gentamicina e outros antimicrobianos.(ou ampicilina) e a penicilina podem participar no tratamento da infecção por enterococos.
2Usado no sistema nervoso central causado por infecção bacteriana sensível, inflamação, como meningite, o ventrículo também pode usar este produto de injecção intratecal como terapia adjuvante.

5.Especificações:2 ml: 80000 u

6.Uso e posologia:

1O adulto.
Injecção intramuscular ou gotejamento intravenoso após diluição, uma dose de 80 mg (80000 unidades) ou uma dose de 1 ~ 1,7 mgpeso corporal, uma vez a cada 8 horas;Ou uma dose de 5 mg, uma vez a cada 24 horas, o tratamento é de 7 ~ 14 dias.a gota estática 1 vez por dia com a quantidade de líquido não deve ser inferior a 300 ml, a concentração da solução deve ser inferior a 0,1%, a solução deve ser colocada em 30 ~ 60 minutos de gotejamento lento, para não produzir efeito de bloqueio neuromuscular.
2- Crianças.
Injecção intramuscular ou gotejamento intravenoso após diluição, uma dose de 2, 5 mg, uma vez a cada 12 horas; Ou uma dose de 1,7 mg, 1 vez a cada 8 horas. Tratamento durante 7 ~ 14 dias, deve ser, na medida do possível, durante a monitorização da concentração sanguínea do medicamento, especialmente em lactentes ou bebés.

7.Contra- indicações:Este produto ou outras alergias aos aminoglicósidos são desactivadas.

8.Mecanismos farmacológicos:Este medicamento é absorvido rápida e completamente após injecção intramuscular, em 0,5 a 1 hora para atingir a concentração sanguínea máxima (Cmax).pode prolongar significativamente o declínio da função renalA taxa de ligação às proteínas é baixa. No organismo, pode ser distribuída em vários tecidos e fluidos, a acumulação nas células do córtex renal, a acumular-se nos tecidos e nos tecidos do corpo, a acumular-se nos tecidos e nos tecidos do corpo e a acumular-se nas células do córtex renal.também pode ser introduzido no corpo fetal através da barreira placentária, não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica para o tecido cerebral e o líquido cefalorraquidiano. Não no metabolismo corporal, protótipo por filtração glomerular na urina,Descarga dentro de 24 horas após a dose de tratamento de 50% ~ 93%A hemodiálise e a diálise peritoneal podem remover uma dose do sangue, reduzindo significativamente a meia-vida.

9.Armazenamento:Confinado no escuro fresco (evitar a luz não superior a 20 °C).

10Embalagem: 10 Ampolas/ Caixa; 300 Caixas/ Caixa