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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: BBCA

Certificação: GMP

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: 150000 Ampolas

Detalhes da embalagem: 10 Ampolas/ Caixa; 200 Caixas/ Caixa

Tempo de entrega: 45-60 dias após o pagamento

Termos de pagamento: T/T

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Especificações
Destacar:

Injecção de Heparina Sódica Amarela Branca

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Heparina líquida transparente para injecção de sódio

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Injecção de Heparina Sódio Certificada GMP

Descrição
Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro
Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro

Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro

Especificações

1.Nome do produto:Pó para Injecção Certificado GMP Heparina Sódio Injecção

2.Componente:Este artigo contém os principais ingredientes da heparina sódica.

3.Aparência:Este produto é um líquido transparente incolor a amarelo claro.

4.Indicações:Utilizado na prevenção e tratamento de trombose ou doença de embolia (como infarto do miocárdio, tromboflebitis, embolia pulmonar, etc.);Várias causas da coagulação intravascular difusa (CID);Também utilizado na hemodiálise, circulação extracorporal, cateter, como cirurgia microvascular e algumas amostras de sangue ou instrumento de tratamento anticoagulante.

5.Especificações:2 ml: 12500 U

6.Uso e posologia:

1Injecção subcutânea profunda: 5000 ~ 10000 unidades, pela primeira vez após cada 8 horas de 8000 ~ 10000 unidades ou de 12 horas e 15000 ~ 15000;A Comissão considera que a.
2Intravenoso: 5000 ~ 10000 unidades pela primeira vez, ou por 100 unidades/ kg de peso corporal a cada 4 horas, com injecção de cloreto de sódio diluído.
3O gotejamento intravenoso: 20000 ~ 40000 unidades por dia, mais gotejamento contínuo para 1000 ml de injecção de cloreto de sódio.
4Tratamento preventivo: em doentes de alto risco com trombose, é utilizado principalmente após cirurgia abdominal, para prevenir a trombose venosa profunda.Em 2 horas antes da cirurgia a 5000 unidades de heparina por injecção subcutânea, mas o tipo de anestesia deve evitar a anestesia epidural, depois a cada 8 ~ 12 horas 5000 unidades, num total de cerca de 7 dias.

7.Contra- indicações:Alergia à heparina, tendência para hemorragias espontâneas, coagulação sanguínea lenta (como hemofilia, púrpura, trombocitopenia), doença ulcerosa, trauma,hemorragia pós-parto e insuficiência hepática grave foram proibidas.

8.Mecanismos farmacológicos:

Este produto absorção oral, subcutânea, intramuscular ou estática nota bem absorvido. Mas 80% heparina combinada com albumina plasmática é adsorção sanguínea,algumas lacunas podem difundir para o exterior do tecido vascular.Por causa do seu alto peso molecular, não pela pleura.Tissuto peritoneal e placentário.Este artigo principalmente no metabolismo do sistema reticuloendotelial, excreção renal.Com uma pequena quantidade de protótipo para descarregar.Nota estática após a descarga depende da dose.Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro 0.T1/2 durante 1 hora, 2,5 horas e 5 horas.Pode acumular-se disfunção renal crónica e obesidade excessiva, atraso da descarga metabólica.nota estática imediato melhor efeito anticoagulante, mas a diferença individual é maior, injecção subcutânea para absorção das diferenças individuais, por isso a duração total é obviamente alargada.A concentração plasmática de heparina não é afectada pela diálise..

9.Armazenamento:Sombração, hermética, conservada à sombra (até 20 °C).

10Embalagem: 10 Ampolas/ Caixa; 200 Caixas/ Caixa

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