Injecções de glicose, frasco de plástico, saco macio, 5% 10% para dor líquido claro incolor ou incolor

Informações básicas:

Indicações:

Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana,bactérias neisseria gonorrhea uretrite e cervicite (incluindo estirpes de produção de enzimas causadas por.
2Infecções do trato respiratório, incluindo infecção bronquial aguda sensível causada por bacilos gram- negativos e infecção pulmonar.
3Infecção do trato gastrointestinal, por shigella, salmonela e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, bactéria hemolítica vibrio, etc.
4Tifoide.
5- Infecções ósseas e articulares.
6Infecção dos tecidos moles da pele.
7Sepsia e infecção sistémica.

Especificações: 

Uso e posologia:

Intravenoso gotejar lentamente. Adultos uso frequente:
1Infecção bronquial, infecção pulmonar: 0, 3 g, 2 vezes por dia, tratamento 7 ~ 14 dias.
2.Infecção do trato urinário inferior simples aguda: 0,2 g, 2 vezes por dia, curso de 5 a 7 dias;Infecção do trato urinário de complexidade: 0,2 g, 2 vezes por dia, 10 ~ 14.
3. Prostatite: 0, 3 g, 2 vezes ao dia, ao longo de 6 semanas; Clamídia cervicitis ou uretrite, 0, 3 g, 2 vezes ao dia, ao longo de 7 ~ 14 dias.
4Gonorreia simples: 0, 4 g de cada vez, uma dose única.
5Febre tifoide: 0, 3 g, 2 vezes por dia, curso de 10 ~ 14.
6Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0, 4 g, 2 vezes por dia.

Interações medicamentosas:

1.Urinar, os agentes podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causar cristalização da urina e toxicidade renal.
2.Quinolonas da classe antibacteriana e teofilina podem ser associadas ao citocromo P450 quando partes de uma inibição competitiva,reduzir seriamente o fígado para eliminar a classe teofilina, meia- vida de eliminação sanguínea (t1/ 2 beta), aumento da concentração sanguínea de droga, sintomas de intoxicação por teofilina, tais como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, excitação, convulsões,palpitações cardíacas e assim por diante. Efeitos metabólicos da teofilina, embora pequenos, mas compartilhados quando se deve ainda determinar a concentração sanguínea da teofilina e ajustar a dose.
3. Este produto com participação de esporos de anel, pode fazer com que a concentração sanguínea de drogas de esporos de anel seja elevada, deve monitorar a concentração sanguínea de esporos de anel e ajustar a dosagem.
4Este medicamento e o anticoagulante warfarina são compartilhados, o efeito anticoagulante deste último é menor ou aumentado, mas também devem ser monitorizados de perto os doentes quando compartilharem o tempo de protrombina.
5. A probenecida pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal em cerca de 50%, quando a parcela pode produzir devido ao produto níveis sanguíneos aumentados de toxicidade.

Contra- indicações:Este artigo e os pacientes com alergia à fluoroquinolona medicamento desativado.

Mecanismos farmacológicos:O produto amplamente distribuído para o grupo após o tratamento, fluidos corporais, organizações muitas vezes mais do que a concentração de sangue concentração de drogas e nível eficaz.Este produto pode atravessar a barreira placentáriaTaxa de ligação às proteínas de 20% ~ 25%.
Este produto é principalmente um medicamento de protótipo, uma vez que é excretado por via renal, uma pequena quantidade (3%) no metabolismo hepático. Os metabólitos urinários são raros.24 horas diárias e 48 horas após o tratamento, a descarga cumulativa de dose de 1 mg/ kg/ kg/ kg/ kg é de 1 mg/ kg/ kg.0,6% e 1,6% respectivamente. Este produto pode também ser secretado através do leite materno.

Armazenamento:Proteger da luz, conservação hermética.

Embalagem:30 /40/100 Garrafas de plástico/cartão