Heparina de Sódio Certificada GMP Injecção Líquido transparente amarelo claro

Heparina de Sódio Certificada GMP Líquido transparente amarelo claro para injecção

Especificações

1.Nome do produto:Pó para Injecção Certificado GMP Heparina Sódio Injecção

2.Componente:Este artigo contém os principais ingredientes da heparina sódica.

3.Aparência:Este produto é um líquido transparente incolor a amarelo claro.

4.Indicações:Utilizado na prevenção e tratamento de trombose ou doença de embolia (como infarto do miocárdio, tromboflebitis, embolia pulmonar, etc.);Várias causas da coagulação intravascular difusa (CID);Também utilizado na hemodiálise, circulação extracorporal, cateter, como cirurgia microvascular e algumas amostras de sangue ou instrumento de tratamento anticoagulante.

5.Especificações:2 ml: 12500 U

6.Uso e posologia:

1Injecção subcutânea profunda: 5000 ~ 10000 unidades, pela primeira vez após cada 8 horas de 8000 ~ 10000 unidades ou de 12 horas e 15000 ~ 15000;A Comissão considera que a.
2Intravenoso: 5000 ~ 10000 unidades pela primeira vez, ou por 100 unidades/ kg de peso corporal a cada 4 horas, com injecção de cloreto de sódio diluído.
3O gotejamento intravenoso: 20000 ~ 40000 unidades por dia, mais gotejamento contínuo para 1000 ml de injecção de cloreto de sódio.
4Tratamento preventivo: em doentes de alto risco com trombose, é utilizado principalmente após cirurgia abdominal, para prevenir a trombose venosa profunda.Em 2 horas antes da cirurgia a 5000 unidades de heparina por injecção subcutânea, mas o tipo de anestesia deve evitar a anestesia epidural, depois a cada 8 ~ 12 horas 5000 unidades, num total de cerca de 7 dias.

7.Contra- indicações:Alergia à heparina, tendência para hemorragias espontâneas, coagulação sanguínea lenta (como hemofilia, púrpura, trombocitopenia), doença ulcerosa, trauma,hemorragia pós-parto e insuficiência hepática grave foram proibidas.

8.Mecanismos farmacológicos:

Este produto absorção oral, subcutânea, intramuscular ou estática nota bem absorvido. Mas 80% heparina combinada com albumina plasmática é adsorção sanguínea,algumas lacunas podem difundir para o exterior do tecido vascular.Por causa do seu alto peso molecular, não pela pleura.Tissuto peritoneal e placentário.Este artigo principalmente no metabolismo do sistema reticuloendotelial, excreção renal.Com uma pequena quantidade de protótipo para descarregar.Nota estática após a descarga depende da dose..T1/2 durante 1 hora, 2,5 horas e 5 horas.Pode acumular-se disfunção renal crónica e obesidade excessiva, atraso da descarga metabólica.nota estática imediato melhor efeito anticoagulante, mas a diferença individual é maior, injecção subcutânea para absorção das diferenças individuais, por isso a duração total é obviamente alargada.A concentração plasmática de heparina não é afectada pela diálise..

9.Armazenamento:Sombração, hermética, conservada à sombra (até 20 °C).

10Embalagem: 10 frascos/ caixa; 50 caixas/ caixa