Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 200.000 ampolas
Tempo de entrega: 45-60 dias após o pagamento
Termos de pagamento: T/T
Fumarato de Ibutilida Injecção Medicamentos Cardiovasculares E Terapia Líquido Transparente
Nome geral:
Fumarato de Ibutilida Injecção
Componente principal:
Fumarato de ibutilida
Caráter:
líquido transparente incolor ou quase incolor.
Indicações:
Os doentes com arritmia atrial crónica não são sensíveis ao Ibutilide.Ainda não foi determinado o efeito da ibutilida em doentes com arritmia com mais de 90 dias..
Doença principal:
Arritmias
Modelo de especificação
10 ml: 1 mg
Utilização:
Este medicamento deve ser interrompido imediatamente nos seguintes casos: arritmia cardíaca desaparecida; taquicardia ventricular contínua ou intermitente; QT ou Qtc prolongado significativamente.A dose recomendada deIbutilidaA primeira injecção foi a primeira injecção (10 minutos ou mais) para a segunda injecção de 60 kg 1 (1 mg de ácido fumárico Britt) durante 10 minutos após a primeira injecção de owSpan=2>.Se a arritmia não desaparecerApós uma injecção de 60 kg 0, 1 ml/ kg (equivalente a 0, 4 ml/ kg de peso corporal).01 mg/ kg de ácido fumárico de Britt)Se ocorrer uma arritmia óbvia, o tempo de monitorização deve ser prolongado.No processo de administração de medicamentos e acompanhamento subsequente do paciente, pessoal experiente e instrumentos adequados, tais como cardioverter / desfibrilador, e o tratamento da taquicardia ventricular contínua,Incluindo taquicardia ventricular polimórfica (noticias pormenorizadas)Britt pode ser administrado directamente sem diluição ou diluído em 50 ml de diluente.9% de Cloreto de Sódio Injecção ou 5% de Glicose Injecção antes da administração do medicamento; a embalagem de 1 10 ml (0, 1 mg/ ml) deste produto pode ser adicionada à embalagem de perfusão de 50 ml para formar uma mistura de cerca de 0, 017 mg/ ml de Iran Britt.Este medicamento não é destinado ao intestino.Deve verificar se existem objetos granulares e se estão descoloridos antes de os utilizar, em qualquer momento durante o período de validade da solução ou recipiente.