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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Comprimidos de Paracetamol Comprimidos de Acetaminofeno Pó Branco

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: BBCA

Certificação: GMP

Número do modelo: 500 mg

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: 50000 caixas

Preço: USD0.25-0.3/box

Detalhes da embalagem: 10*10/ caixa, 10*100/ caixa, 1000 comprimidos/ garrafa

Tempo de entrega: 45 dias úteis

Termos de pagamento: T/T, L/C

Habilidade da fonte: 5000000 caixas por mês

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Especificações
Destacar:

comprimidos de acetaminofeno

,

acetaminofeno Comprimidos de Paracetamol

,

Paracetamol comprimidos

Especificação:
250mg500mg750mg
Cor:
Branco
Grau:
Grau médico
Origem:
Anhui
Peso Molecular:
180,16
Dentro.:
Pó branco
Indicações:
Febre, dor
A administração:
Oral
Utilização:
Febre tifoide
Ingredientes Ativos:
Acetaminophen
Fórmula molecular:
C8H9NO2
Especificação:
250mg500mg750mg
Cor:
Branco
Grau:
Grau médico
Origem:
Anhui
Peso Molecular:
180,16
Dentro.:
Pó branco
Indicações:
Febre, dor
A administração:
Oral
Utilização:
Febre tifoide
Ingredientes Ativos:
Acetaminophen
Fórmula molecular:
C8H9NO2
Descrição
Comprimidos de Paracetamol Comprimidos de Acetaminofeno Pó Branco

O acetaminofeno é um analgésico antipirético acetanilida, também conhecido como paracetamol. É um cristal branco ou pó cristalino; Inodoro, com sabor ligeiramente amargo. Para febre, também pode ser usado para aliviar dores leves a moderadas, como dor de cabeça, dores musculares, dores nas articulações e neuralgia, dismenorreia, dor oncológica e dor pós-operatória.

Comprimidos de acetaminofeno, o acetaminofeno é o principal ingrediente e seu nome químico é: N- (4-hidroxifenil) acetamida, de acordo com o cálculo dos produtos secos, contendo C8H9N O2 deve ser 98,0% -102,0%.

É facilmente absorvido por via oral, a concentração sanguínea atinge um pico de 0,5 ~ 1h, 95% é inativado pela combinação com ácido glucurônico ou ácido sulfúrico no corpo, e 5% é convertido em metabólitos tóxicos para o fígado por hidroxilação, todos os quais são eliminados da urina. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas foi de 25%. 90% a 95% são metabolizados no fígado e são combinados principalmente com ácido glucurônico, ácido sulfúrico e cisteína. Os metabólitos intermediários têm efeitos tóxicos no fígado. T1/2 é geralmente de 1 a 4 horas (média de 2 horas), e a insuficiência renal permanece inalterada, mas pode ser prolongada em alguns pacientes com doença hepática, idosos e recém-nascidos podem ser prolongados, e crianças são encurtadas. Este produto é excretado principalmente pelos rins na forma de ligação ao ácido glucurônico, e cerca de 3% é excretado na urina em sua forma original dentro de 24 horas.

 

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