Injecções de glicose, frasco de plástico, saco macio, 5% 10% para dor líquido claro incolor ou incolor

Informações básicas:

Indicações:

Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, uretrite e cervicite por Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por Shigella, Salmonella e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, vibrião hemolítico adjunto, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.

Especificações: 

Uso e dosagem:

Gotejamento intravenoso lentamente. Adultos geralmente usam:
1. Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g, 2 vezes ao dia, tratamento de 7 a 14 dias.
2. Infecção simples aguda do trato urinário inferior: 0,2 g, 2 vezes ao dia, curso de 5 a 7 dias; Complexidade da infecção do trato urinário: 0,2 g, 2 vezes ao dia, 10 a 14.
3. Prostatite: 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de seis semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia, 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de 7 a 14 dias.
4. Gonorreia simples: 0,4 g de cada vez, dose única.
5. Febre tifóide: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 10 a 14.
6. Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.

Interações medicamentosas:

1. Urina, agentes podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causar cristalização da urina e toxicidade renal.
2. Antibacterianos quinolônicos e a classe teofilina podem ser devido à combinação com o citocromo P450 quando partes de uma inibição competitiva, reduzir seriamente o fígado para eliminar a classe teofilina, meia-vida de eliminação sanguínea (t1/2 beta), a concentração do medicamento no sangue aumenta, sintomas de envenenamento por teofilina, como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, excitação, convulsões, palpitações cardíacas e assim por diante. Efeitos metabólicos da teofilina, embora pequenos, mas devem ainda determinar a concentração do medicamento no sangue da teofilina e ajuste da dose.
3. Este produto com compartilhamento de esporos de anel, pode fazer com que os esporos de anel elevem a concentração do medicamento no sangue, deve monitorar a concentração do sangue dos esporos de anel e ajustar a dosagem.
4. Este produto e compartilhar o medicamento anticoagulante varfarina é menor no último o efeito anticoagulante aprimorado, mas também deve monitorar de perto os pacientes ao compartilhar o tempo de protrombina.
5. Probenecida pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal em cerca de 50%, quando compartilhado pode produzir devido ao produto aumentou os níveis sanguíneos de toxicidade.

Contraindicações:Este artigo e pacientes com alergia a medicamentos fluoroquinolônicos desabilitados.

Mecanismos farmacológicos:O produto amplamente distribuído para o grupo após o tratamento, fluidos corporais, organizações geralmente mais do que a concentração do medicamento no sangue e nível efetivo. Este produto pode ser através da barreira placentária. Taxa de ligação proteica de 20% ~ 25%.
Este produto principalmente medicamento protótipo desde a excreção renal, uma pequena quantidade (3%) no metabolismo hepático. Os metabólitos da urina são raros. Este produto para protótipo das fezes para remover uma pequena quantidade, 24 horas por dia e 48 horas após o tratamento, a descarga cumulativa da dosagem de 1,6% e 1,6%, respectivamente. Este produto também pode ser através da secreção do leite materno.

Armazenamento:Proteger da luz, preservação hermética.

Embalagem: 30 /40/100 Frascos de plástico/caixa