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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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1000 ml Saco macio Glicose Infusão de Nutrição líquida incolor

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: BBCA

Certificação: GMP

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: 10000/20000/30000

Detalhes da embalagem: garrafa de vidro/garrafa de infusão de polipropileno/bolsa de infusão co-exctrudada em três camadas

Tempo de entrega: 5-8 dias

Termos de pagamento: L/C, T/T

Habilidade da fonte: 10000/20000/30000 LOTE

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Especificações
Destacar:

1000 ml de perfusão nutricional de glicose

,

infusão líquida incolor em sacos moles

,

infusão nutricional com saco macio

Nota:
medice
Aparência:
Líquido claro incolor ou incolor
Especificação:
5%, 1000 ml
Embalagem:
Saco macio
Nota:
medice
Aparência:
Líquido claro incolor ou incolor
Especificação:
5%, 1000 ml
Embalagem:
Saco macio
Descrição
1000 ml Saco macio Glicose Infusão de Nutrição líquida incolor

 

 

Injeção de Ofloxacina e Glicose em Embalagem de Frasco de Vidro para Medicina de Transfusão Farmacêutica

Especificações

1. Nome do Produto: Injeção de Ofloxacina e Glicose em Embalagem de Frasco de Vidro para Transfusão Farmacêutica

 

2. Componente: Ofloxacina e glicose. Ingredientes principais: ofloxacina.

 

3. Aparência: Líquido transparente incolor ou incolor

 

4. Indicações:

Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, uretrite e cervicite por Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por Shigella, Salmonella e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, vibrião hemolítico auxiliar, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.

 

5. Especificações: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

 

6. Uso e Dosagem:

 

Gotejamento intravenoso lentamente. Uso frequente em adultos:
1. Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g, 2 vezes ao dia, tratamento de 7 a 14 dias.
2. Infecção aguda simples do trato urinário inferior: 0,2 g, 2 vezes ao dia, curso de 5 a 7 dias; Infecção complexa do trato urinário: 0,2 g, 2 vezes ao dia, 10 a 14.
3. Prostatite: 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de seis semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia, 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de 7 a 14 dias.
4. Gonorreia simples: 0,4 g de cada vez, dose única.
5. Febre tifóide: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 10 a 14.
6. Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.

 

7. Interações medicamentosas:

 

1. Urina, agentes podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causar cristalização da urina e toxicidade renal.
2. Antibacterianos quinolônicos e teofilina podem compartilhar devido à combinação com o citocromo P450 quando partes de uma inibição competitiva, reduzir seriamente o fígado para eliminar a teofilina, a meia-vida de eliminação sanguínea (t1/2 beta), as concentrações sanguíneas de medicamentos aumentam, sintomas de envenenamento por teofilina, como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, excitação, convulsões, palpitações cardíacas e assim por diante. Efeitos metabólicos da teofilina, embora pequenos, mas devem ainda determinar a concentração sanguínea de teofilina e ajuste da dose.
3. Este produto com esporo de anel compartilhado, pode fazer com que a concentração sanguínea do esporo de anel seja elevada, deve monitorar a concentração sanguínea do esporo de anel e ajustar a dosagem.
4. Este produto e compartilhar o medicamento anticoagulante varfarina é menor no último o efeito anticoagulante aprimorado, mas também deve monitorar de perto os pacientes ao compartilhar o tempo de protrombina.
5. Probenecida pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal em cerca de 50%, quando compartilhado pode produzir devido ao produto aumentou os níveis sanguíneos de toxicidade.
6. O produto pode interferir no metabolismo da cafeína, o que pode levar à eliminação da cafeína reduzir, eliminar a meia-vida sanguínea (t1/2 beta) prolongada, e a toxicidade do sistema nervoso central pode ser produzida.

 

8. Contraindicações: Este artigo e pacientes com alergia a medicamentos fluoroquinolônicos desabilitados.

 

9. Mecanismos farmacológicos: O produto amplamente distribuído para o grupo após o tratamento, fluidos corporais, organizações geralmente mais do que a concentração de concentração sanguínea de medicamentos e nível eficaz. Este produto pode ser através da barreira placentária. Taxa de ligação proteica de 20% a 25%.
Este produto principalmente medicamento protótipo desde a excreção renal, uma pequena quantidade (3%) no metabolismo hepático. Os metabólitos da urina são raros. Este produto para protótipo das fezes para remover uma pequena quantidade, 24 horas por dia e 48 horas após o tratamento, a descarga cumulativa da dosagem de 1,6% e 1,6%, respectivamente. Este produto também pode ser através da secreção do leite materno.

 

10. Armazenamento: Proteger da luz, preservação hermética.

 

11. Embalagem: 100ml/frasco de vidro; 40 frascos de vidro/caixa

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