Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: BBCA
Certificação: GMP
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 10000/20000/30000
Detalhes da embalagem: garrafa de vidro/garrafa de infusão de polipropileno/bolsa de infusão co-exctrudada em três camadas
Tempo de entrega: 5-8 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T
Habilidade da fonte: 10000/20000/30000 LOTE
Nota: |
medice |
Aparência: |
Líquido claro incolor ou incolor |
Especificação: |
5%, 1000 ml |
Embalagem: |
Saco macio |
Nota: |
medice |
Aparência: |
Líquido claro incolor ou incolor |
Especificação: |
5%, 1000 ml |
Embalagem: |
Saco macio |
Injeção de Ofloxacina e Glicose em Embalagem de Frasco de Vidro para Medicina de Transfusão Farmacêutica
1. Nome do Produto: Injeção de Ofloxacina e Glicose em Embalagem de Frasco de Vidro para Transfusão Farmacêutica
2. Componente: Ofloxacina e glicose. Ingredientes principais: ofloxacina.
3. Aparência: Líquido transparente incolor ou incolor
4. Indicações:
Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, uretrite e cervicite por Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por Shigella, Salmonella e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, vibrião hemolítico auxiliar, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.
5. Especificações:
5% 50ml 2,5g 100ml 5g 250ml 12,5g 500ml 25g
10% 50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g
6. Uso e Dosagem:
Gotejamento intravenoso lentamente. Uso frequente em adultos:
1. Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g, 2 vezes ao dia, tratamento de 7 a 14 dias.
2. Infecção aguda simples do trato urinário inferior: 0,2 g, 2 vezes ao dia, curso de 5 a 7 dias; Infecção complexa do trato urinário: 0,2 g, 2 vezes ao dia, 10 a 14.
3. Prostatite: 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de seis semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia, 0,3 g, 2 vezes ao dia, o curso de 7 a 14 dias.
4. Gonorreia simples: 0,4 g de cada vez, dose única.
5. Febre tifóide: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 10 a 14.
6. Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.
7. Interações medicamentosas:
1. Urina, agentes podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causar cristalização da urina e toxicidade renal.
2. Antibacterianos quinolônicos e teofilina podem compartilhar devido à combinação com o citocromo P450 quando partes de uma inibição competitiva, reduzir seriamente o fígado para eliminar a teofilina, a meia-vida de eliminação sanguínea (t1/2 beta), as concentrações sanguíneas de medicamentos aumentam, sintomas de envenenamento por teofilina, como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, excitação, convulsões, palpitações cardíacas e assim por diante. Efeitos metabólicos da teofilina, embora pequenos, mas devem ainda determinar a concentração sanguínea de teofilina e ajuste da dose.
3. Este produto com esporo de anel compartilhado, pode fazer com que a concentração sanguínea do esporo de anel seja elevada, deve monitorar a concentração sanguínea do esporo de anel e ajustar a dosagem.
4. Este produto e compartilhar o medicamento anticoagulante varfarina é menor no último o efeito anticoagulante aprimorado, mas também deve monitorar de perto os pacientes ao compartilhar o tempo de protrombina.
5. Probenecida pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal em cerca de 50%, quando compartilhado pode produzir devido ao produto aumentou os níveis sanguíneos de toxicidade.
6. O produto pode interferir no metabolismo da cafeína, o que pode levar à eliminação da cafeína reduzir, eliminar a meia-vida sanguínea (t1/2 beta) prolongada, e a toxicidade do sistema nervoso central pode ser produzida.
8. Contraindicações: Este artigo e pacientes com alergia a medicamentos fluoroquinolônicos desabilitados.
9. Mecanismos farmacológicos: O produto amplamente distribuído para o grupo após o tratamento, fluidos corporais, organizações geralmente mais do que a concentração de concentração sanguínea de medicamentos e nível eficaz. Este produto pode ser através da barreira placentária. Taxa de ligação proteica de 20% a 25%.
Este produto principalmente medicamento protótipo desde a excreção renal, uma pequena quantidade (3%) no metabolismo hepático. Os metabólitos da urina são raros. Este produto para protótipo das fezes para remover uma pequena quantidade, 24 horas por dia e 48 horas após o tratamento, a descarga cumulativa da dosagem de 1,6% e 1,6%, respectivamente. Este produto também pode ser através da secreção do leite materno.
10. Armazenamento: Proteger da luz, preservação hermética.
11. Embalagem: 100ml/frasco de vidro; 40 frascos de vidro/caixa