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BBCA Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó CAS n.o 103-90-2

Name: BBCA Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó CAS n.o 103-90-2
Brand: ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
SKU: BBCA18022810
Availability: InStock

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: BBCA

Certificação: GMP

Número do modelo: BBCA18022810

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: 1000 kg

Preço: Negotiated

Detalhes da embalagem: 25 kg/saco/tambor

Tempo de entrega: 7 dias úteis após o pagamento

Termos de pagamento: L/C, T/T,

Habilidade da fonte: 5000 MTS por ano

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Especificações

Descrição

Especificações

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Cas Não:	103-90-2	Lugar de origem:	Anhui, China (continente)
Tipo:	Analgésicos antipiréticos e NSAIDs	Padrão de nota:	Grau de Medicina
Marca:	BBCA	Pureza:	99%
Outro nome:	Pó farmacêutico ativo do paracetamol do ingrediente

Cas Não:	103-90-2
Lugar de origem:	Anhui, China (continente)
Tipo:	Analgésicos antipiréticos e NSAIDs
Padrão de nota:	Grau de Medicina
Marca:	BBCA
Pureza:	99%
Outro nome:	Pó farmacêutico ativo do paracetamol do ingrediente

Descrição

BBCA Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó CAS n.o 103-90-2

BBCA Ingrediente Farmacêutico Ativo Paracetamol em Pó CAS No 103-90-2

Ingrediente Farmacêutico Ativo Paracetamol em Pó

Introdução

CAS No.: 103-90-2

Fórmula Molecular: C8H9NO2

Peso Molecular: 151.16

EINECS: 203-157-5

Pureza: 99.5%~101.0%

Certificado de Análise, USP30/BP98

Aparência: Um pó cristalino branco a amarelo pálido. Inodoro e um pouco amargo.

Função

Suplemento nutricional de paracetamol em pó Usado principalmente para infusão de aminoácidos, devido à molhabilidade especial, também usado em creme frio, cosméticos. A serina constitui o corpo humano de vários tipos de aminoácidos essenciais de proteína a, para a construção de proteínas tem um papel muito importante.

Aplicação

Especificação

Testes	Padrões		Resultados
Aparência	Pó cristalino branco ou quase branco.		Pó cristalino branco.
Identificação	A: Absorção IR	Conforme	Conforme
	B: Absorção UV	Conforme	Conforme
	C: TLC	Conforme	Conforme
Ponto de fusão	168~172℃		169.0~170.9℃
Água	Não mais que 0.5%		0.08%
Substância relacionada	Impureza J (cloroacetanilida) não mais que 10 ppm		2ppm
	Impureza K (4-aminofenol) não mais que 50 ppm		15 ppm
	Impureza F (4-nitrofenol) não mais que 0.05%		Não detectado
	qualquer outra impureza não mais que 0.05%		0.01%
	Total de outras impurezas não mais que 0.1%		0.02%
Resíduo na ignição	Não mais que 0.1%		0.05%
Cloreto	Não mais que 0.014%		Menos que 0.014%
Sulfato	Não mais que 0.02%		Menos que 0.02%
Sulfeto	Conforme		Conforme
Metais pesados	Não mais que 0.001%		Menos que 0.001%
p-aminofenol livre	Não mais que 0.005%		Menos que 0.005%
Limite de p-cloroacetanilida	Não mais que 0.001%		Menos que 0.001%
Substâncias facilmente carbonizáveis	Conforme		Conforme
Solventes residuais	O teor residual de ácido acético é limitado pelo teste de perda por secagem não mais que 0.5%		0.08%
Ensaio (base anidra)	99.0~101.0%		99.6%
Conclusão: Conforme USP34/ BP2011

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BBCA Ingrediente farmacêutico ativo Paracetamol em pó CAS n.o 103-90-2

paracetamol em pó API

Paracetamol de grau farmacêutico

Paracetamol CAS 103-90-2

matérias primas farmacêuticas,

biotina da vitamina h,

Ingredientes farmacêuticos ativos

Paracetamol, pó de acetaminofe Ingrediente farmacêutico ativo,C8H9NO2

DL-Lisina Acetilsalicilato, pó estéril, DL-lisina Aspirina, DL-Lisina monohidratada

Cefuroxime Axetil, amorfo, APIs, branco ou quase pó, 20kg/drum

Valina, ingrediente farmacêutico ativo GB7300 104-2022

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