Injecções de glicose, infusão de nutrição líquida clara e incolor, embalagem em saco macio

Especificações

1.Nome do produto:Frasco de vidro para transfusão farmacêutica que embala ofloxacina e injeção de glicose

2.Componente:Ofloxacina e glicose. Ingredientes principais: ofloxacina.

3.Aparência: Líquido transparente incolor ou incolor

4.Indicações:

Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção simples e complicada do trato urinário, prostatite bacteriana, bactéria neisseria gonorréia, uretrite e cervicite (incluindo cepas de produção de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por shigella, salmonela e e. coli para produzir enterotoxina, umidade, bactéria hemolítica adjunta vibrio, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.

5.Especificações: 

5% 50ml 2,5g 100ml 5g 250ml 12,5g 500ml 25g

10%50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g

6.Uso e dosagem:

Gotejamento intravenoso lentamente. Os adultos costumam usar:
1.Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g, 2 vezes ao dia, tratamento 7 a 14 dias.
2. Infecção aguda simples do trato urinário inferior: 0,2 g, 2 vezes ao dia, curso de 5 a 7 dias; Infecção complexa do trato urinário: 0,2 g, 2 vezes ao dia, 10 ~ 14.
3.Prostatite: 0,3 g, 2 vezes ao dia, durante seis semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia, 0,3 g, 2 vezes ao dia, durante 7 a 14 dias.
4.Gonorreia simples: 0,4 g de cada vez, dose única.
5. Febre tifóide: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 10 ~ 14.
6.Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.

7.Interações medicamentosas:

1.Urina, os agentes podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causar cristalização da urina e toxicidade renal.
2. A participação da classe antibacteriana de quinolona e da teofilina pode ser combinada com o citocromo P450 quando partes de uma inibição competitiva, reduzem seriamente o fígado para eliminar a classe da teofilina, meia-vida de eliminação do sangue (t1/2 beta), aumento da concentração de medicamentos no sangue, sintomas de envenenamento por teofilina, como náuseas, vômitos, tremor, ansiedade, excitação, convulsões, palpitações cardíacas e assim por diante. ainda determinação da concentração sanguínea de teofilina e ajuste de dose.
3.Este produto com compartilhamento de esporos em anel, pode fazer com que o esporo em anel aumente a concentração de drogas no sangue, deve monitorar a concentração sanguínea de esporos em anel e ajustar a dosagem.
4.Este produto e compartilhar o medicamento anticoagulante varfarina é menor, neste último o efeito anticoagulante é aumentado, mas também deve monitorar de perto os pacientes ao compartilhar o tempo de protrombina.
5. A probenecida pode reduzir o produto desde a secreção tubular renal em cerca de 50%, quando a parte pode produzir por causa do produto aumento dos níveis sanguíneos de toxicidade.
6.O produto pode interferir no metabolismo da cafeína, o que pode levar à eliminação da redução da cafeína, eliminar a meia-vida sanguínea (t1/2 beta) estendida e a toxicidade do sistema nervoso central pode ser produzida.

8.Contra-indicações:Este artigo e pacientes com alergia a medicamentos fluoroquinolonas deficientes.

9.Mecanismos farmacológicos:O produto amplamente distribuído para o grupo após o tratamento, fluidos corporais, organizações muitas vezes mais do que a concentração de concentração de drogas no sangue e nível eficaz.Este produto pode ser através da barreira placentária.Taxa de ligação de proteínas de 20% ~ 25%.
Este produto é principalmente um protótipo de medicamento desde a excreção renal, uma pequena quantidade (3%) no metabolismo hepático. Os metabólitos da urina são raros.

10.Armazenar:Proteger da luz e da preservação hermética.

11.Pacote:Frasco de 100ml/vidro; 40 garrafas de vidro/caixa