1000 ml Saco macio Glicose Infusão de Nutrição líquida incolor

Especificações

1. Nome do Produto: Injeção de Ofloxacino e Glicose em Frasco de Vidro para Infusão Farmacêutica

2. Composição: Ofloxacino e glicose. Ingrediente principal: ofloxacino.

3. Aspecto: Líquido límpido incolor

4. Indicações:

Indicado para infecções causadas por bactérias sensíveis:
1. Infecção do sistema urinário e reprodutor, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, uretrite e cervicite por Neisseria gonorrhoeae (incluindo as causadas por cepas produtoras de enzimas).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos Gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal por Shigella, Salmonella, Escherichia coli produtora de enterotoxina, Vibrio parahaemolyticus, etc.
4. Febre tifoide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção de pele e tecidos moles.
7. Sepse e infecção sistêmica.

5. Especificações: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Posologia e Modo de Usar:

Gotejamento intravenoso lento. Posologia usual para adultos:
1. Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g por vez, 2 vezes ao dia, tratamento de 7 a 14 dias.
2. Infecção aguda simples do trato urinário inferior: 0,2 g por vez, 2 vezes ao dia, duração de 5 a 7 dias; Infecção complicada do trato urinário: 0,2 g por vez, 2 vezes ao dia, 10 a 14 dias.
3. Prostatite: 0,3 g por vez, 2 vezes ao dia, duração de 6 semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia: 0,3 g por vez, 2 vezes ao dia, duração de 7 a 14 dias.
4. Gonorreia simples: 0,4 g por vez, em dose única.
5. Febre tifoide: 0,3 g por vez, 2 vezes ao dia, duração de 10 a 14 dias.
6. Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecções mais graves: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.

7. Interações medicamentosas:

1. Alcalinizantes da urina podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causando cristalúria e toxicidade renal.
2. O uso concomitante de antibacterianos quinolônicos e derivados da teofilina pode, devido à inibição competitiva em locais do citocromo P450, reduzir gravemente a eliminação hepática da teofilina, prolongar a meia-vida de eliminação plasmática (t1/2 beta), aumentar a concentração sanguínea do fármaco e provocar sintomas de intoxicação por teofilina, tais como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, agitação, convulsões, palpitações cardíacas, etc. Embora os efeitos metabólicos sobre a teofilina sejam pequenos, ao administrar conjuntamente, deve-se monitorar a concentração plasmática de teofilina e ajustar a dose.
3. O uso conjunto deste produto com ciclosporina pode elevar a concentração sanguínea da ciclosporina; deve-se monitorar a concentração sanguínea de ciclosporina e ajustar a posologia.
4. O uso concomitante deste produto com o anticoagulante varfarina pode aumentar o efeito anticoagulante desta última; o tempo de protrombina dos pacientes deve ser rigorosamente monitorado durante a administração conjunta.
5. A probenecida pode reduzir a secreção tubular renal do produto em cerca de 50%; o uso concomitante pode produzir toxicidade devido ao aumento dos níveis séricos do produto.
6. O produto pode interferir no metabolismo da cafeína, o que pode levar à redução da eliminação da cafeína, ao prolongamento da meia-vida de eliminação plasmática (t1/2 beta) e à possível ocorrência de toxicidade no sistema nervoso central.

8. Contraindicações: Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a este medicamento ou a fluoroquinolonas.

9. Mecanismos farmacológicos: Após a administração, o produto é amplamente distribuído nos fluidos corporais e tecidos, atingindo frequentemente concentrações superiores à concentração plasmática e ao nível eficaz. Este produto pode atravessar a barreira placentária. A taxa de ligação a proteínas plasmáticas é de 20% a 25%.
Este produto é excretado principalmente pelos rins na forma inalterada, com uma pequena fração (3%) metabolizada no fígado. Metabólitos na urina são raros. Uma pequena quantidade deste produto é eliminada nas fezes na forma inalterada; 24 e 48 horas após a administração, a eliminação cumulativa é de 1,6% e 1,6% da dose, respectivamente. Este produto também pode ser excretado no leite materno.

10. Armazenamento: Proteger da luz, conservação em recipiente hermético.

11. Embalagem: 100 ml/frasco de vidro; 40 frascos de vidro/caixa