Ciprofloxacina Lactato Farmacêutico para Injecção 100 ml/ comprimido de frasco de vidro

Injecção de Ciprofloxacina Lactato Quase líquido incolor

Especificações

1. Nome do produto:Transfusão Farmacêutica Injecção de Lactato de Ciprofloxacina Certificada GMP

2. Componente:Os principais ingredientes deste medicamento são os seguintes: ciprofloxacina lactato.

3- Aparência:Este produto élíquido transparente incolor ou quase incolor.

4Indicações:

Utilizado para bactérias sensíveis causadas por:
1Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana,bactérias neisseria gonorrhea uretrite e cervicite (incluindo estirpes de produção de enzimas causadas por.
2Infecções do trato respiratório, incluindo infecção bronquial aguda sensível causada por bacilos gram- negativos e infecção pulmonar.
3Infecção do trato gastrointestinal, por shigella, salmonela e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, bactéria hemolítica vibrio, etc.
4Tifoide.
5- Infecções ósseas e articulares.
6Infecção dos tecidos moles da pele.
7Sepsia e infecção sistémica.

5.Especificações:100 ml: 0,2 g deciprofloxacina

6. Uso e posologia:Este medicamento destina- se a perfusão intravenosa. Para qualquer doente, a dose deve ser determinada em função do grau e natureza da infecção, da sensibilidade do patógeno, dos doentes com resistência do organismo,e função hepática para determinar.
Os adultos geralmente usam uma gotejamento intravenoso de 0,1 a 0,2 g uma vez a cada 12 horas, cada gotejamento de 0,2 g em mais de 30 minutos pelo menos,infecção grave ou infecção por pseudomonas aeruginosa pode aumentar a dose para um nível de 0, 5 mg/ kg/ kg/ kg/ kg..4 g, 2 a 3 vezes por dia.
O tratamento depende do grau de infecção.
1. Infecção do trato urinário, infecção do trato urinário simples aguda (5-7; Infecção do trato urinário complexo (7-14;
2Pneumonia e infecção dos tecidos moles da pele: 7-14;
3Infecção intestinal: 5-7;
4Infecções ósseas e articulares: 4 a 6 semanas ou mais.
5Febre tifoide: 10-14.

7. Contra- indicações:Este produto e quaisquer medicamentos fluoroquinolonas são proibidos em doentes com antecedentes de alergias.

8. Mecanismos farmacológicos:O produto anotado por perfusão intravenosa, dentro de 60 minutos após 200 mg e 400 mg, cerca de 1 hora após o pico da concentração sanguínea do medicamento, foi de 2, 1 mg/ L e 4, 6 mg/ L.Pode ser amplamente distribuído em vários fluidos corporais (incluindo fluido cefalorraquidiano) e organismosA taxa de ligação às proteínas é de cerca de 20% ~ 40%.50% ~ 70% dos medicamentos para prototipar a partir da urina, cerca de 14% da bile e dos seus excrementos. 24 horas de descarga dosagem superior a 90%.

9Armazenamento:Proteger da luz, conservação hermética.

10.Embalagem: 100 ml/ garrafa de vidro; 80 garrafas de vidro/ caixa