Ciprofloxacina Lactato Farmacêutico para Injecção 100 ml/ comprimido de frasco de vidro

Injeção de Lactato de Ciprofloxacina Farmacêutica Líquido Quase Incolor

Especificações

1. Nome do Produto: Injeção de Lactato de Ciprofloxacina GMP Farmacêutica para Transfusão

2. Componente: Os principais ingredientes deste produto são os seguintes: lactato de ciprofloxacina.

3. Aparência: Este produto é um líquido transparente incolor ou quase incolor.

4. Indicações:

Usado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutivo urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, bactérias Neisseria gonorrhoeae uretrite e cervicite (incluindo cepas produtoras de enzimas causadas por).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por Shigella, Salmonella e E. coli para produzir enterotoxina, umidade, vibrião bacteriano hemolítico adjunto, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção dos tecidos moles da pele.
7. Sepse e infecção sistêmica.

5. Especificações: 100ml: 0,2g de ciprofloxacina

6. Uso e Dosagem: Este produto é para gotejamento intravenoso. Para qualquer paciente, a dose deve ser de acordo com o grau e a natureza da infecção, a sensibilidade do patógeno, pacientes com a resistência do corpo e a função hepática para determinar.
Adultos geralmente usam 0,1 a 0,2 g, gotejamento intravenoso a cada 12 horas, cada tempo de gotejamento de 0,2 g em mais de 30 minutos, no mínimo, infecção grave ou infecção por Pseudomonas aeruginosa pode aumentar a dose para 0,4 g, 2 a 3 vezes ao dia.
O tratamento depende do grau de infecção. No tratamento por 7 a 14 dias, geralmente na infecção também deve continuar a usar por pelo menos 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.
1. Infecção do trato urinário, infecção aguda simples do trato urinário (5-7; Infecção do trato urinário complexa (7-14;
2. Pneumonia e infecção dos tecidos moles da pele: 7-14;
3. Infecção intestinal: 5-7;
4. As infecções ósseas e articulares: 4 a 6 semanas ou mais.
5. Febre tifóide: 10-14.

7. Contraindicações: Este produto e quaisquer pacientes com medicamentos fluoroquinolonas com histórico de alergias são proibidos.

8. Mecanismos farmacológicos: Gotejamento intravenoso do produto anotado dentro de 60 minutos após 200 mg e 400 mg, cerca de 1 hora após o pico da concentração do medicamento no sangue, foram 2,1 mg/L e 4,6 mg/L. Pode ser amplamente distribuído para vários fluidos corporais (incluindo líquido cefalorraquidiano) e organizações, organizações geralmente mais do que a concentração do medicamento no sangue. Taxa de ligação proteica de cerca de 20% ~ 40%. Após a administração intravenosa, 50% ~ 70% dos medicamentos para protótipo da urina, cerca de 14% da bile e suas fezes. Dose de descarga de 24 horas de mais de 90%. Meia-vida de eliminação de 5-6 horas, a função renal diminuída pode ser estendida.

9. Armazenamento: Proteger da luz, preservação hermética.

10. Embalagem: frasco de vidro de 100ml; 80 frascos de vidro/caixa