Injecções de glicose, infusão de nutrição líquida clara e incolor, embalagem em saco macio

Especificações

1. Nome do Produto: Embalagem de Frasco de Vidro Farmacêutico para Transfusão de Ofloxacina e Glicose Injetável

2. Componente: Ofloxacina e glicose. Ingredientes principais: ofloxacina.

3. Aparência: Líquido límpido incolor ou quase incolor

4. Indicações:

Adequado para bactérias sensíveis causadas por:
1. Infecção do sistema reprodutor urinário, incluindo infecção do trato urinário simples e complicada, prostatite bacteriana, uretrite e cervicite por Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras de enzimas).
2. Infecções do trato respiratório, incluindo infecção brônquica aguda sensível causada por bacilos Gram-negativos e infecção pulmonar.
3. Infecção do trato gastrointestinal, por Shigella, Salmonella e E. coli produtores de enterotoxina, Vibrio cholerae, etc.
4. Febre tifóide.
5. Infecções ósseas e articulares.
6. Infecção de pele e tecidos moles.
7. Sepse e infecção sistêmica.

5. Especificações: 

5%     50ml 2.5g  100ml 5g  250ml 12.5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Uso e Dosagem:

Gotejamento intravenoso lento. Uso comum em adultos:
1. Infecção brônquica, infecção pulmonar: 0,3 g, 2 vezes ao dia, tratamento de 7 a 14 dias.
2. Infecção aguda simples do trato urinário inferior: 0,2 g, 2 vezes ao dia, curso de 5 a 7 dias; Infecção complicada do trato urinário: 0,2 g, 2 vezes ao dia, 10 a 14 dias.
3. Prostatite: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de seis semanas; Cervicite ou uretrite por clamídia, 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 7 a 14 dias.
4. Gonorreia simples: 0,4 g de uma vez, dose única.
5. Febre tifóide: 0,3 g, 2 vezes ao dia, curso de 10 a 14 dias.
6. Infecção por Pseudomonas aeruginosa ou infecção mais grave: a dose pode ser aumentada para 0,4 g, 2 vezes ao dia.

7. Interações medicamentosas:

1. Agentes que acidificam a urina podem reduzir a solubilidade do produto na urina, causando cristalúria e toxicidade renal.
2. A administração conjunta de quinolonas antibacterianas e teofilina pode, devido à inibição competitiva parcial com o citocromo P450, reduzir severamente a eliminação hepática da teofilina, prolongar a meia-vida de eliminação (t1/2 beta) no sangue, aumentar a concentração sanguínea do fármaco, levando a sintomas de intoxicação por teofilina, como náuseas, vômitos, tremores, ansiedade, excitação, convulsões, palpitações, etc. Embora os efeitos metabólicos da teofilina sejam pequenos, a determinação da concentração sanguínea de teofilina e o ajuste da dose devem ser feitos durante a administração conjunta.
3. Este produto em conjunto com a ciclosporina pode elevar a concentração sanguínea da ciclosporina, sendo necessário monitorar a concentração sanguínea da ciclosporina e ajustar a dosagem.
4. Este produto em conjunto com o anticoagulante varfarina aumenta ligeiramente o efeito anticoagulante deste último, mas também deve-se monitorar de perto o tempo de protrombina dos pacientes durante a administração conjunta.
5. A probenecida pode reduzir a secreção tubular renal do produto em cerca de 50%, e a administração conjunta pode levar a um aumento dos níveis sanguíneos do produto, resultando em toxicidade.
6. O produto pode interferir no metabolismo da cafeína, o que pode levar à redução da eliminação da cafeína, prolongamento da meia-vida de eliminação (t1/2 beta) no sangue e possível toxicidade no sistema nervoso central.

8. Contraindicações: Este artigo é contraindicado para pacientes com alergia a fluoroquinolonas.

9. Mecanismos farmacológicos: O produto é amplamente distribuído para fluidos corporais e tecidos após o tratamento, com concentrações frequentemente superiores à concentração sanguínea e ao nível efetivo. Este produto pode atravessar a barreira placentária. A taxa de ligação a proteínas é de 20% a 25%.
Este produto é excretado principalmente na forma inalterada pelos rins, com uma pequena quantidade (3%) metabolizada no fígado. Os metabólitos urinários são raros. Uma pequena quantidade deste produto é eliminada nas fezes na forma inalterada, com uma excreção cumulativa de 1,6% e 1,6% em 24 e 48 horas após o tratamento, respectivamente. Este produto também pode ser secretado no leite materno.

10. Armazenamento: Proteger da luz, conservar em recipiente hermeticamente fechado.

11. Embalagem: 100ml/frasco de vidro; 40 frascos de vidro/caixa